تعداد نشریات | 161 |
تعداد شمارهها | 6,532 |
تعداد مقالات | 70,502 |
تعداد مشاهده مقاله | 124,117,874 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 97,223,607 |
ناکاوت ژن میوستاتین با استفاده از فناوری CRISPR/Cas9 بهمنظور تولید رویان گوسفند ورامینی ناکاوتشده | ||
تولیدات دامی | ||
مقاله 1، دوره 26، شماره 2، تیر 1403، صفحه 99-110 اصل مقاله (1.31 M) | ||
نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22059/jap.2024.370186.623774 | ||
نویسندگان | ||
مریم بازگیری1؛ جمال فیاضی* 2؛ محمد صالحی2؛ وحید جاجرمی3 | ||
1گروه علوم دامی، دانشکده علوم دامی و غذایی، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی خوزستان، ملاثانی، ایران. رایانامه: m-_bazgiri_1989@asnrukh.ac.ir | ||
2نویسنده مسئول، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. رایانامه: m.salehi@sbmu.ac.ir | ||
3گروه بیوتکنولوژی پزشکی، دانشکده فناوریهای نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. رایانامه: s.jajarmi@sbmu.ac.ir | ||
چکیده | ||
ژن میوستاتین (MSTN)) نقش مهمی در تنظیم توده عضلانی اسکلتی ایفا میکند و مهار ترجمهای این ژن نشاندهنده افزایش توده عضلانی است که بهعنوان "فنوتیپ دو ماهیچهای" شناخته میشود. اختلال در بیان ژن MSTN با استفاده از تکنولوژی ویرایش ژنوم CRISPR/Cas9 رشد عضلانی و نرخ رشد را در گونههای دام از جمله گوسفند و بز نشان داده است. این پژوهش بهمنظور تولید رویانهای گوسفند ورامینی حامل ژن MSTN ناکاوت شده و بررسی این رویانها انجام شد. در مرحله اول، برای طراحی و انتخاب RNA راهنما از نرمافزار CRISPOR (http://crispor.tefor.net/) برای غربالگری اولیه استفاده شد. دو RNA راهنما که اگزون یک ژن MSTN را هدف قرار میدهند انتخاب شدند. سپس به میزان 50 نانوگرم از مخلوط دو RNA راهنما بههمراه Cas9 mRNA بهصورت همزمان به تخمکها ریز تزریق شد. از بین 12 رویان تولیدشده پنج رویان مارکر تکنولوژی CRISPR را نشان دادند. نتایج توالییابی نشان داد دو نوع جهش برای RNA راهنما یک و RNA راهنما دو بهصورت جداگانه یافت شد، اما هر دو نوع از RNA راهنماها بهصورت هم زمان در هیچیک از رویانها عملکرد نداشتند. درصد برش سلول با سایت Synthego، 83 درصد گزارش شد. توالی نوکلئوتیدی اگزون یک MSTN ثبتشده در NCBI با توالی گوسفند ورامینی متفاوت بود. براساس نتایج حاصل، بعد از جهش ایجاد شده در ژن MSTN با سیستم CRISPR/Cas9 توالی اسیدآمینهای رویانهای ناکاوت شده ژن MSTN در مقایسه با توالی اسد آمینهای گروه کنترل کد خاتمه را نشان دادند. | ||
کلیدواژهها | ||
گوسفند ورامینی؛ ماهیچه؛ میوستاتین؛ ویرایش ژنی؛ CRISPR/Cas9 | ||
مراجع | ||
References Ahsani, M., Mohammadabadi, M., & Shamsaddini, M. (2010). Clostridium perfringens isolate typing by multiplex PCR. Journal of Venomous Animals and Toxins including Tropical Diseases, 16, 573-578. Aiello, D., Patel, K., & Lasagna, E. (2018). The myostatin gene: an overview of mechanisms of action and its relevance to livestock animals. Animal genetics, 49(6), 505-519. Chebo, C., Betsha, S., & Melesse, A. (2022). Chicken genetic diversity, improvement strategies and impacts on egg productivity in Ethiopia: a review. World's Poultry Science Journal, 78(3), 803-821. Chen, M., Zhao, Y., Xu, X., Zhang, X., Zhang, J., Wu, S., Liu, Z., Yuan, Y., Guo, X., & Qi, S. (2023). AMSTN Del273C mutation withFGF5knockout sheep by CRISPR/Cas9 promotes skeletal muscle myofiber hyperplasia via MEK-ERK-FOSL1 axis. Crispo, M., Mulet, A., Tesson, L., Barrera, N., Cuadro, F., dos Santos-Neto, P., Nguyen, T., Crénéguy, A., Brusselle, L., & Anegón, I. (2015). Efficient generation of myostatin knock-out sheep using CRISPR/Cas9 technology and microinjection into zygotes. PloS one, 10(8), e0136690. Dilger, A. C., Gabriel, S., Kutzler, L., McKeith, F., & Killefer, J. (2010). The myostatin null mutation and clenbuterol administration elicit additive effects in mice. animal, 4 (3), 466-471. Guo, R., Wang, H., Meng, C., Gui, H., Li, Y., Chen, F., Zhang, C., Zhang, H., Ding, Q., & Zhang, J. (2023). Efficient and Specific Generation of MSTN-Edited Hu Sheep Using C-CRISPR. Genes, 14(6), 1216. Kalds, P., Gao, Y., Zhou, S., Cai, B., Huang, X., Wang, X., & Chen, Y. (2020). Redesigning small ruminant genomes with CRISPR toolkit: overview and perspectives. Theriogenology, 147, 25-33. Kraemer, W. J., & Ratamess, N. A. (2005). Hormonal responses and adaptations to resistance exercise and training. Sports medicine, 35, 339-361. Liu, G., Zhang, Y., & Zhang, T. (2020). Computational approaches for effective CRISPR guide RNA design and evaluation. Computational and structural biotechnology journal, 18, 35-44. Lv, Q., Yuan, L., Deng, J., Chen, M., Wang, Y., Zeng, J., Li, Z., & Lai, L. (2016). Efficient generation of myostatin gene mutated rabbit by CRISPR/Cas9. Scientific reports, 6(1), 25029. M Scharenberg, A., Duchateau, P., & Smith, J. (2013). Genome engineering with TAL-effector nucleases and alternative modular nuclease technologies. Current gene therapy, 13(4), 291-303. Mali, P., Yang, L., Esvelt, K. M., Aach, J., Guell, M., DiCarlo, J. E., Norville, J. E., & Church, G. M. (2013). RNA-guided human genome engineering via Cas9. science, 339 (6), 823-826. McPherron, A. C., & Lee, S.-J. (2002). Suppression of body fat accumulation in myostatin-deficient mice. The Journal of clinical investigation, 109(5), 595-601. Menchaca, A., dos Santos-Neto, P., Mulet, A., & Crispo, M. (2020). CRISPR in livestock: From editing to printing. Theriogenology, 150, 247-254. Mohammadabadi, M., Golkar, A., Askari Hesni, M., & Khezri, A. (2023). The effect of fennel (Foeniculum vulgare) on insulin-like growth factor 1 gene expression in the rumen tissue of Kermani sheep. Agricultural Biotechnology Journal, 15(4), 239-256. Peterson, A. (2017). CRISPR: express delivery to any DNA address. Oral Diseases, 23(1), 5-11. Roudbar, M. A., Abdollahi-Arpanahi, R., Mehrgardi, A. A., Mohammadabadi, M., Yeganeh, A. T., & Rosa, G. (2018). Estimation of the variance due to parent-of-origin effects for productive and reproductive traits in Lori-Bakhtiari sheep. Small Ruminant Research, 160, 95-102. Safaei, S. M. H., Dadpasand, M., Mohammadabadi, M., Atashi, H., Stavetska, R., Klopenko, N., & Kalashnyk, O. (2022). An origanum majorana leaf diet influences myogenin gene expression, performance, and carcass characteristics in lambs. Animals, 13(1), 14. Wegner, J., Albrecht, E., Fiedler, I., Teuscher, F., Papstein, H. J., & Ender, K. (2000). Growth and breed related changes of muscle fiber characteristics in cattle. Journal of animal science, 78(6), 1485-1496. Yi, D., Zhou, S. W., Qiang, D., Bei, C., Zhao, X. E., Zhong, S., Jin, M. H., Wang, X. L., & Chen, Y. l. (2020). The CRISPR/Cas9 induces large genomic fragment deletions of MSTN and phenotypic changes in sheep. Journal of Integrative Agriculture, 19(4), 1065-1073. Zhang, Y., Wang, Y., Yulin, B., Tang, B., Wang, M., Zhang, C., Zhang, W., Jin, J., Li, T., & Zhao, R. (2019). CRISPR/Cas9‐mediated sheep MSTN gene knockout and promote sSMSCs differentiation. Journal of cellular biochemistry, 120(2), 1794-1806. Zhou, S., Kalds, P., Luo, Q., Sun, K., Zhao, X., Gao, Y., Cai, B., Huang, S., Kou, Q., & Petersen, B. (2022). Optimized Cas9: sgRNA delivery efficiently generates biallelic MSTN knockout sheep without affecting meat quality. BMC genomics, 23(1), 348.
| ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 301 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 160 |