تعداد نشریات | 161 |
تعداد شمارهها | 6,532 |
تعداد مقالات | 70,501 |
تعداد مشاهده مقاله | 124,111,669 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 97,215,313 |
مطالعه پویش کل ژنوم جهت شناسایی جایگاههای ژنتیکی مرتبط با بیماری لکوز در گاوهای هلشتاین ایران | ||
تولیدات دامی | ||
مقاله 1، دوره 26، شماره 3، مهر 1403، صفحه 219-232 اصل مقاله (1.47 M) | ||
نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22059/jap.2024.378583.623799 | ||
نویسندگان | ||
فرناز ارجمند کرمانی1؛ حسین مرادی شهربابک* 2؛ محمد مرادی شهربابک3؛ حسین محمدی4؛ مهدی جوان نیکخواه5؛ یونس دوستی6 | ||
1گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، پردیس کشاورزی و منابع طبیعی دانشگاه تهران، کرج، ایران. رایانامه: arjmand.farnaz@ut.ac.ir | ||
2نویسنده مسئول، گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، پردیس کشاورزی و منابع طبیعی دانشگاه تهران، کرج، ایران. رایانامه: hmoradis@ut.ac.ir | ||
3گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، پردیس کشاورزی و منابع طبیعی دانشگاه تهران، کرج، ایران. رایانامه: moradim@ut.ac.ir | ||
4گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه اراک، اراک، ایران. رایانامه: h-mohammadi64@araku.ac.ir | ||
5گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، پردیس بینالمللی ارس، دانشگاه تهران، جلفا، ایران. رایانامه: javannikkhah@yahoo.com | ||
6گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، پردیس کشاورزی و منابع طبیعی دانشگاه تهران، کرج، ایران. رایانامه: y.devisty@ut.ac.ir | ||
چکیده | ||
عفونت ویروس لوسمی گاوی (BLV) بیشتر در گلههای شیری شیوع داشته و بهدلیل محدودیتهای تجاری و مرگومیر ناشی از لنفوسارکوم باعث ضررهای اقتصادی مستقیم میشود که همچنین با کاهش تولید شیر و افزایش نرخ حذف نیز مرتبط میباشد. هدف از این پژوهش، مطالعه پویش کل ژنوم (GWAS) برای شناسایی مناطق ژنومی و ژنهای کاندیدا مرتبط با عفونت به BLV بود. این مطالعه با استفاده از گاوهای هلشتاین ایران که بهطور طبیعی به BLV آلوده شده بودند، انجام گرفت. بدین منظور از 150 راس گاو هلشتاین در یکی از گاوداریهای صنعتی اصفهان، نمونهخون جمعآوری و از آنها استخراج DNA و سرم انجام گردید. سپس نمونههای DNA آمادهشده با استفاده از تراشههای k30 (SNPchip30k) (توسط شرکت ایلومینا) تعیین ژنوتیپ شدند. کنترل کیفیت نشانگرهای تعیین ژنوتیپشده براساس شاخصهای فراوانی آلل نادر (05/0 PMAF <)، ژنوتیپ از دسترفته (05/0PMIND >)، نرخ تعیین ژنوتیپ (05/0PGENO>) و تعادل هاردی-واینبرگ (6-10×1PH-W <) توسط نرمافزار PLINK انجام شد. بعد از آنالیز کنترل کیفیت 145 راس گاو (77 بیمار و 68 شاهد) و 22868 نشانگر برای ادامه آنالیز باقیماند. پس از انجام آنالیز پویش ژنوم در برنامه PLINK در نهایت هشت نشانگر بالاتر از حد آستانه معنیداری، شناخته شدند که بیشترین نشانگرهای معنیدار در کروموزومهای 17 و 21 قرار داشتند. با بررسی بیوانفورماتیکی مناطق ژنومی معنیدار با استفاده از پایگاههای برخط ensemble و genecards، ژنهای مرتبط با نشانگرهای معنیدار انتخاب شده، شناسایی شدند که مهمترین آنها GRK4، TP53BP1، SCAPER، GLRB، PDGFC، TNIP2، PSTPIP1، CEP350، MR1، TOM1L2، SREBF1، COPS و TNFRS13B بود. | ||
کلیدواژهها | ||
ژنوتیپ؛ لنفوسیت؛ لوسمی گاوی؛ GWAS؛ SNP | ||
مراجع | ||
Reference Abdalla, E. A., Peñagaricano, F., Byrem, T. M., Weigel, K. A., & Rosa, G. J. M. (2016). Genome‐wide association mapping and pathway analysis of leukosis incidence in a US Holstein cattle population. Animal genetics, 47(4), 395-407. Abdullahi Arpanahi, R., Pakdel, A., & Zandi Bagche Mariam, M. B. (2013). From the infinitesimal inheritance model with partial effects (modelInfinitesimal) to genomic selection. New genetics, 7(29-2). (in Perian). Badour, K., Zhang, J., Shi, F., McGavin, M. K., Rampersad, V., Hardy, L. A., Field, D., & Siminovitch, K. A. (2003). The Wiskott-Aldrich syndrome protein acts downstream of CD2 and the CD2AP and PSTPIP1 adaptors to promote formation of the immunological synapse. Immunity, 18(1), 141-154. Blasiak, J., Szczepańska, J., Sobczuk, A., Fila, M., & Pawlowska, E. (2021). RIF1 Links Replication Timing with Fork Reactivation and DNA Double-Strand Break Repair. International Journal of Molecular Sciences, 22(21), 11440. Brym, P., Bojarojć-Nosowicz, B., Oleński, K., Hering, D. M., Ruść, A., Kaczmarczyk, E., & Kamiński, S. (2016). Genome-wide association study for host response to bovine leukemia virus in Holstein cows. Veterinary Immunology and Immunopathology, 175, 24-35. Carignano, H. A., Roldan, D. L., Beribe, M. J., Raschia, M. A., Amadio, A., Nani, J. P., & Miretti, M. M. (2018). Genome-wide scan for commons SNPs affecting bovine leukemia virus infection level in dairy cattle. BMC genomics, 19(1), 1-15. Carlson, G. (2002). Diseases of the hematopoietic and hemolymphatic systems. Large Animal Internal Medicine, ed, 3, 1042-1043. Chen, Q. Z., Yang, M. Y., Liu, X. Q., Zhang, J. N., Mi, S. Y., Wang, Y. J., & Yu, Y. (2022). Blood transcriptome analysis and identification of genes associated with supernumerary teats in Chinese Holstein cows. Journal of Dairy Science, 105(12), 9837-9852. Falini, B., Martino, G., & Lazzi, S. (2022). A comparison of the International Consensus and 5th World Health Organization classifications of mature B-cell lymphomas. Leukemia, 1-17. Gao, Y., Jiang, J., Yang, S., Cao, J., Han, B., Wang, Y., & Sun, D. (2018). Genome-wide association study of Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis infection in Chinese Holstein. BMC genomics, 19(1), 1-10. Girirajan, S., Hauck, P. M., Williams, S., Vlangos, C. N., Szomju, B. B., Solaymani-Kohal, S., & Elsea, S. H. (2008). Tom1l2 hypomorphic mice exhibit increased incidence of infections and tumors and abnormal immunologic response. Mammalian Genome, 19(4), 246-262. Goddard, M. E., & Hayes, B. J. (2009). Mapping genes for complex traits in domestic animals and their use in breeding programmes. Nature Reviews Genetics, 10(6), 381-391. Goldfinch, N. G. (2010). Characterisation of mucosal associated invariant T-cells and MR1 in ruminants. González-Rodríguez, A., Munilla, S., Mouresan, E. F., Cañas-Álvarez, J. J., Díaz, C., Piedrafita, J., & Varona, L. (2016). On the performance of tests for the detection of signatures of selection: a case study with the Spanish autochthonous beef cattle populations. Genetics Selection Evolution, 48(1), 1-12. Hemmatzadeh, F., & Momtaz, H. (2007). Detection of bovine Leukemia virus antigens expressed in lymph node tumors that induce humoral immunity in cow. Journal of Veterinary Research, 62(3), 281-284. Kim, E. S., Sonstegard, T. S., & Rothschild, M. F. (2015). Recent artificial selection in US Jersey cattle impacts autozygosity levels of specific genomic regions. BMC genomics, 16(1), 1-10. Kościuczuk, E. M., Lisowski, P., Jarczak, J., Krzyżewski, J., Zwierzchowski, L., & Bagnicka, E. (2014). Expression patterns of β-defensin and cathelicidin genes in parenchyma of bovine mammary gland infected with coagulase-positive or coagulase-negative Staphylococci. BMC Veterinary Research, 10(1), 1-14. Liu, D., Chen, Z., Zhao, W., Guo, L., Sun, H., Zhu, K., & Pan, Y. (2021). Genome-wide selection signatures detection in Shanghai Holstein cattle population identified genes related to adaption, health and reproduction traits. BMC genomics, 22(1), 1-19. Lou, Y., & Huang, Z. (2020). microRNA‑15a‑5p participates in sepsis by regulating the inflammatory response of macrophages and targeting TNIP2. Experimental and therapeutic medicine, 19(4), 3060-3068. Malchiodi, F., Brito, L. F., Schenkel, F. S., Christen, A. M., Kelton, D. F., & Miglior, F. (2018). Genome-wide association study and functional analysis of infectious and horn type hoof lesions in Canadian Holstein cattle. In Proceedings of the World Congress on Genetics Applied to Livestock Production. Mekata, H., & Yamamoto, M. (2022). Single-Nucleotide Polymorphism on Spermatogenesis Associated 16 Gene-Coding Region Affecting Bovine Leukemia Virus Proviral Load. Veterinary Sciences, 9(6), 275. Meuwissen, T. H., Hayes, B. J., & Goddard, M. (2001). Prediction of total genetic value using genome-wide dense marker maps. genetics, 157(4), 1819-1829. Mohammadi, V., Atyabi, N., & Nikbakht, B. G. (2011). Seroprevalence of bovine leukemia virus in some dairy farms in Iran. Global Veterinaria, 7(3), 305-309. Nafikov, R. A., Schoonmaker, J. P., Korn, K. T., Noack, K., Garrick, D. J., Koehler, K. J., & Beitz, D. C. (2013). Sterol regulatory element binding transcription factor 1 (SREBF1) polymorphism and milk fatty acid composition. Journal of dairy science, 96(4), 2605-2616. Pierce, K. D., Handford, C. A., Morris, R., Vafa, B., Dennis, J. A., Healy, P. J., & Schofield, P. R. (2001). A nonsense mutation in the α1 subunit of the inhibitory glycine receptor associated with bovine myoclonus. Molecular and Cellular Neuroscience, 17(2), 354-363. Purcell, S., Neale, B., Todd-Brown, K., Thomas, L., Ferreira, M. A., Bender, D., & Sham, P. C. (2007). PLINK: a tool set for whole-genome association and population-based linkage analyses. The American journal of human genetics, 81(3), 559-575. Radostits, O. M., Gay, C. C., Blood, D. C., & Hinchcliff, K. W. (2000). Mastitis In: Veterinary Medicine, A Textbook of the Diseases of Cattle, Sheep, Pigs, Goats and Horses. Edn. 9th publ. Book power with Saunders, London, 611-613. Radostits, O. M., Gay, C. C., Hinchcliff, K. W., & Constable, P. D. (2007). A textbook of the diseases of cattle, horses, sheep, pigs and goats. Veterinary medicine, 10, 2045-2050. Reginald, J. (1999). Bovine Leukemia Virus. Current Veterinary therapy (Food Animal Practice). 4th ed. Sounders Company, pp: 296-299. Reigstad, L. J., Varhaug, J. E., & Lillehaug, J. R. (2005). Structural and functional specificities of PDGF‐C and PDGF‐D, the novel members of the platelet‐derived growth factors family. The FEBS journal, 272(22), 5723-5741. Sahana, G., Guldbrandtsen, B., Thomsen, B., Holm, L. E., Panitz, F., Brøndum, R. F., & Lund, M. S. (2014). Genome-wide association study using high-density single nucleotide polymorphism arrays and whole-genome sequences for clinical mastitis traits in dairy cattle. Journal of dairy science, 97(11), 7258-7275. Saifi Abad Shapouri, M. (2005). Viral diseases of cattle. Author: Robert Karz, first edition, Shahid Chamran University of Ahvaz Printing and Publishing Department, 157-171.(in Persian) Salzer, U., Bacchelli, C., Buckridge, S., Pan-Hammarström, Q., Jennings, S., Lougaris, V., & Grimbacher, B. (2009). Relevance of biallelic versus monoallelic TNFRSF13B mutations in distinguishing disease-causing from risk-increasing TNFRSF13B variants in antibody deficiency syndromes. Blood, The Journal of the American Society of Hematology, 113(9), 1967-1976. Sender, G., Korwin-Kossakowska, A., Pawlik, A., Hameed, K. G. A., & Oprzadek, J. (2013). Genetic Basis of Mastitis Resistance in Dairy Cattle-A Review/Podstawy Genetyczne Odpornosci Krow Mlecznych Na Zapalenie Wymienia-Artykul Przegladowy. Annals of Animal Science, 13(4), 663. Soares, R. A. N., Vargas, G., Duffield, T., Schenkel, F., & Squires, E. J. (2021). Genome-wide association study and functional analyses for clinical and subclinical ketosis in Holstein cattle. Journal of Dairy Science, 104(9), 10076-10089. Soupene, E., & Kuypers, F. A. (2019). ACBD6 protein controls acyl chain availability and specificity of the N-myristoylation modification of proteins [S]. Journal of lipid research, 60(3), 624-635. Taghizadeh, S., Gholizadeh, M., Moradi, M. H., Costilla, R., Moore, S., & Di Gerlando, R. (2022). Genome-wide identification of copy number variation and association with fat deposition in thin and fat-tailed sheep breeds. Scientific Reports, 12(1), 1-12. Takeshima, S. N., Sasaki, S., Meripet, P., Sugimoto, Y., & Aida, Y. (2017). Single nucleotide polymorphisms in the bovine MHC region of Japanese Black cattle are associated with bovine leukemia virus proviral load. Retrovirology, 14(1), 1-7. Taye, M., Kim, J., Yoon, S. H., Lee, W., Hanotte, O., Dessie, T., & Kim, H. (2017). Whole genome scan reveals the genetic signature of African Ankole cattle breed and potential for higher quality beef. BMC genetics, 18(1), 1-14. Teo, Y. Y., Fry, A. E., Clark, T. G., Tai, E. S., & Seielstad, M. (2007). On the usage of HWE for identifying genotyping errors. Annals of Human genetics, 71(5), 701-703. Zhao, J., Liu, Z., Liu, T., Nilsson, S., & Nistér, M. (2008). Identification and expression analysis of an N-terminally truncated isoform of human PDGF-C. Experimental cell research, 314(14), 2529-2543. | ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 142 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 130 |