سامانه پشتیبانی خدمات اطلاعات

  اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات157
تعداد شماره‌ها6,057
تعداد مقالات66,193
تعداد مشاهده مقاله111,617,926
تعداد دریافت فایل اصل مقاله86,241,104
Heydaryan, Saeed, Shirani, Dariush, Ghalyanchi Langeroudi, Arash, Bokaie, Saied, Hassankhani, Mehdi, Roustaei, Ali, Halimiasl, Leyli. (1402). Detection of Polymorphism of Myosin-Binding Protein C3 (MYBPC3) Gene in Persian Breed Cat with and without Hypertrophic Cardiomyopathy. , (), -. doi: 10.22059/ijvm.2023.354187.1005356
Saeed Heydaryan; Dariush Shirani; Arash Ghalyanchi Langeroudi; Saied Bokaie; Mehdi Hassankhani; Ali Roustaei; Leyli Halimiasl. "Detection of Polymorphism of Myosin-Binding Protein C3 (MYBPC3) Gene in Persian Breed Cat with and without Hypertrophic Cardiomyopathy". , , , 1402, -. doi: 10.22059/ijvm.2023.354187.1005356
Heydaryan, Saeed, Shirani, Dariush, Ghalyanchi Langeroudi, Arash, Bokaie, Saied, Hassankhani, Mehdi, Roustaei, Ali, Halimiasl, Leyli. (1402). 'Detection of Polymorphism of Myosin-Binding Protein C3 (MYBPC3) Gene in Persian Breed Cat with and without Hypertrophic Cardiomyopathy', , (), pp. -. doi: 10.22059/ijvm.2023.354187.1005356
Heydaryan, Saeed, Shirani, Dariush, Ghalyanchi Langeroudi, Arash, Bokaie, Saied, Hassankhani, Mehdi, Roustaei, Ali, Halimiasl, Leyli. Detection of Polymorphism of Myosin-Binding Protein C3 (MYBPC3) Gene in Persian Breed Cat with and without Hypertrophic Cardiomyopathy. , 1402; (): -. doi: 10.22059/ijvm.2023.354187.1005356

Detection of Polymorphism of Myosin-Binding Protein C3 (MYBPC3) Gene in Persian Breed Cat with and without Hypertrophic Cardiomyopathy

Iranian Journal of Veterinary Medicine
مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از تاریخ 19 اردیبهشت 1402    اصل مقاله (1.14 M)
نوع مقاله: Original Articles
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22059/ijvm.2023.354187.1005356
نویسندگان
Saeed Heydaryan1؛ Dariush Shirani* 1؛ Arash Ghalyanchi Langeroudi2؛ Saied Bokaie3؛ Mehdi Hassankhani1؛ Ali Roustaei4؛ Leyli Halimiasl5
1Department of Internal Medicine, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran.
2Department of Microbiology and Immunology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran , Iran
3Department of Epidemiology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran
4Department of Surgery and Radiology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran.
5Doctor of Veterinary Medicine, Faculty of Veterinary Medicine, Islamic Azad University Tehran Science and Research Branch, Tehran, Iran.
چکیده
Background: In cats, the hypertrophic cardiomyopathy (HCM) has been known as a prevailing heart disease. The mutations being causative in the gene that encods cardiac myosin binding protein C (MYBPC3) are found in the Ragdoll and Maine Coon breeds. Objectives: HCM is believed to be hereditary in other breeds too. Methods: Blood samples were collected for DNA extraction from two unaffected and seven affected Persian breed cats with HCM. Conventional PCR was performed. Also, DNA sequencing was performed, and the sequence changes were used to detect single nucleotide polymorphisms in the MYBPC3 gene and predict amino acid substitutions based on the Acc. No. (XM_019812396.1) and comparisons with the literature on identified breed variants and control samples. Results: Although many single nucleotide polymorphisms were found in both affected and unaffected Persian cats, no causative mutation for HCM was observed. Conclusions: In this breed, HCM does not seem to be caused solely by mutations in this cardiac gene. Potential cardiac genes should be investigated to uncover other genetic reasons for this cardiac disease in the Persian cat breed.
کلیدواژه‌ها
Hypertrophic cardiomyopathy؛ Myosin-binding protein C3؛ Persian Breed؛ cat؛ PCR
عنوان مقاله [English]
تشخیص وقوع پلی مورفیسم ژن پروتئین میوزین بایندینگ (MYBPC3) C3 در گربه های نژاد پرشین با و بدون کاردیومیوپاتی هایپرتروفیک
نویسندگان [English]
سعید حیدریان1؛ داریوش شیرانی1؛ آرش قلیان چی لنگرودی2؛ سعید بکایی3؛ مهدی حسن خانی1؛ علی روستایی4؛ لیلی حلیمی اصل5
1گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران
2گروه میکروبیولوژی و ایمنی شناسی دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران ، تهران - ایران
3گروه اپیدمیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران ایران
4گروه جراحی و تصویربرداری، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران
5دکترای دامپزشکی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی تهران، واحد علوم تحقیقات، تهران، ایران
چکیده [English]
زمینه مطالعه: کاردیومیوپاتی هایپرتروفیک (HCM) یک بیماری قلبی شایع در گربه ها است. جهش های ایجادکننده بیماری در ژن میوزین بایندینگ C3 در گربه های نژاد مین کون و رگدال شناسایی شده است. به نظر می رسد که بیماری کاردیومیوپاتی هایپرتروفیک در سایر نژادها نیز زمینه ارثی داشته باشد. هدف: هدف از این مطالعه شناسایی واریانت های ژنتیکی عامل بیماری کاردیومیوپاتی هایپرتروفیک در ژن میوزین بایندینگ C3 در گربه های نژاد پرشین در ایران می باشد. روش کار: نمونه خون کامل برای استخراج DNA از دو گروه گربه نژاد پرشین مبتلا به کاردیومیوپاتی هایپرتروفیک و سالم جمع آوری شد. واکنش زنجیره ای پلیمراز استاندارد و همچنین توالی یابی بر روی قسمتی از ژن میوزین بایندینگ C3 نمونه های گروه های بیمار و سالم انجام شد. تغییرات توالی برای تشخیص پلی مورفیسم ژن و پیش بینی جایگزینی آمینواسید بر اساس شماره شناسه (XM_019812396.1) و مقایسه نتایج با جهش های شناخته شده قبلی در مقالات و نمونه های کنترل مورد بررسی قرارگرفت. نتایج: اگرچه تعدادی جهش تک نقطه ای در هر دو گروه سالم و درگیر بیماری یافت شد اما هیچ جهش ایجاد کننده کاردیومیوپاتی هایپرتروفیک گزارش نشد. نتیجه گیری نهایی: در این نژاد، بیماری کاردیومیوپاتی هایپرتروفیک به نظر نمی رسد به تنهایی توسط جهش ها در این ژن ایجاد شود. ژن های قلبی دیگر برای شناسایی عوامل ژنتیکی بیماری کاردیومیوپاتی هایپرتروفیک باید مورد بررسی قرار گیرند.
کلیدواژه‌ها [English]
کاردیومیوپاتی هایپرتروفیک, پروتئین میوزین بایندینگ C3, نژاد پرشین, گربه, واکنش زنجیره ای پلیمراز
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 156
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 67


سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب