سامانه پشتیبانی خدمات اطلاعات

  اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات161
تعداد شماره‌ها6,532
تعداد مقالات70,501
تعداد مشاهده مقاله124,116,251
تعداد دریافت فایل اصل مقاله97,220,704
کاظمی, عبدالرضا. (1400). تأثیر خراش عصبی بر مقدار پروتئین Tweak و Fn14 در عضلۀ کف پایی موش‌های صحرایی نر پس از تمرینات مقاومتی، استقامتی و ترکیبی. , 13(1), 109-123. doi: 10.22059/jsb.2021.313381.1443
عبدالرضا کاظمی. "تأثیر خراش عصبی بر مقدار پروتئین Tweak و Fn14 در عضلۀ کف پایی موش‌های صحرایی نر پس از تمرینات مقاومتی، استقامتی و ترکیبی". , 13, 1, 1400, 109-123. doi: 10.22059/jsb.2021.313381.1443
کاظمی, عبدالرضا. (1400). 'تأثیر خراش عصبی بر مقدار پروتئین Tweak و Fn14 در عضلۀ کف پایی موش‌های صحرایی نر پس از تمرینات مقاومتی، استقامتی و ترکیبی', , 13(1), pp. 109-123. doi: 10.22059/jsb.2021.313381.1443
کاظمی, عبدالرضا. تأثیر خراش عصبی بر مقدار پروتئین Tweak و Fn14 در عضلۀ کف پایی موش‌های صحرایی نر پس از تمرینات مقاومتی، استقامتی و ترکیبی. , 1400; 13(1): 109-123. doi: 10.22059/jsb.2021.313381.1443

تأثیر خراش عصبی بر مقدار پروتئین Tweak و Fn14 در عضلۀ کف پایی موش‌های صحرایی نر پس از تمرینات مقاومتی، استقامتی و ترکیبی

نشریه علوم زیستی ورزشی
مقاله 8، دوره 13، شماره 1، خرداد 1400، صفحه 109-123    اصل مقاله (355.53 K)
نوع مقاله: مقاله پژوهشی Released under CC BY-NC 4.0 license I Open Access I
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22059/jsb.2021.313381.1443
نویسنده
عبدالرضا کاظمی*
دانشیار گروه علوم ورزشی، دانشکده ادبیات و علوم انسانی، دانشگاه ولی عصر (عج)، رفسنجان، ایران
چکیده
آتروفی عضلانی از برجسته‌ترین مشخصه‌های بی‌تمرینی و همراه با کاهش قدرت و عملکرد عضله است. هدف پژوهش حاضر بررسی اثر خراش عصبی (CCI) پس از 6 هفته تمرین مقاومتی، استقامتی و ترکیبی بر مقدار پروتئین Tweak و Fn14 در عضلۀ کف پایی بود. 32 سر موش صحرایی نر به‌طور تصادفی به چهار گروه تقسیم شدند: 1. گروه کنترل-خراش عصبی(CCI-C) ، 2. گروه تمرین ترکیبی-خراش عصبی (CCI-CO)، 3. گروه تمرین استقامتی-خراش عصبیCCI-E)) و 4. گروه تمرین مقاومتی-خراش عصبی  (CCI-S). گروه‌های تجربی به مدت 6 هفته و 4 روز در هفته در برنامۀ تمرینات استقامتی و مقاومتی مخصوص خود شرکت کردند. پس از 6 هفته تمرین، پروتکل کاهش فعالیت بدنی به شکل CCI به مدت 4 هفته اجرا شد. در پایان عضلۀ کف‌پایی استخراج و مقدار پروتئین‌ها به روش وسترن بلات سنجیده شد. برای تعیین تفاوت در مقدار پروتئین‌ها از آزمون تحلیل واریانس یکطرفه و آزمون تعقیبی توکی در سطح معنا‌داری کمتر از 05/0 استفاده شد. نتایج نشان داد که میزان پروتئین Tweak و Fn14 در گروه‌های CCI-E ،  CCI-S  و CCI-CO نسبت به گروهCCI-C  به‌طور معنا‌داری کمتر بود (05/0P<). همچنین، تفاوت معنا‌داری در پروتئین Tweak در گروه CCI-E با گروه‌های CCI-S و CCI-CO و میزان پروتئین Fn14 در گروه CCI-E با گروه CCI-CO مشاهده شد (05/0P<). با توجه به یافته‌های پژوهش حاضر و افزایش کمتر پروتئین‌های آتروفیک در موش‌هایی که برنامۀ تمرینی انجام دادند، می‌توان ادعا کرد انجام تمرینات ورزشی  قبل از یک دوره کاهش فعالیت بدنی سبب کاهش افت عملکرد عضلانی پس از بی‌تمرینی خواهد شد.  
کلیدواژه‌ها
آتروفی عضلانی؛ پروتئین Tweak و Fn14؛ تمرین ورزشی؛ عضلۀ کف پایی
مراجع

 

  1. Jespersen, J., Nedergaard, A., Andersen, L., Schjerling, P. & Andersen, J. 2011. Myostatin Expression during Human Muscle Hypertrophy and Subsequent Atrophy: Increased Myostatin with Detraining Scand J Med Sci Sports. ;21(2):215-23.
  2. Paul PK1, Gupta SK, Bhatnagar S, Panguluri SK, Darnay BG, Choi Y, et al. 2010. Targeted ablation of TRAF6 inhibits skeletal muscle wasting in mice. J Cell Biol. 191(7):1395-411.
  3. Glass, D.J., Signalling pathways that mediate skeletal muscle hypertrophy and atrophy. Nature cell biology, 2003. 5(2): p. 87-90.
  4. Hu, G., W. Zeng, and Y. Xia, TWEAK/Fn14 signaling in tumors. Tumor Biology, 2017. 39(6): p. 1010428317714624.
  5. Kumar, A., S. Bhatnagar, and P.K. Paul, TWEAK and TRAF6 regulate skeletal muscle atrophy. Current opinion in clinical nutrition and metabolic care, 2012. 15(3): p. 233.
  6. Dogra, C., et al., Fibroblast Growth Factor Inducible 14 (Fn14) Is Required for the Expression of Myogenic Regulatory Factors and Differentiation of Myoblasts into Myotubes EVIDENCE FOR TWEAK-INDEPENDENT FUNCTIONS OF Fn14 DURING MYOGENESIS. Journal of Biological Chemistry, 2007. 282(20): p. 15000-15010.
  7. Dogra, C., et al., Tumor necrosis factor-like weak inducer of apoptosis inhibits skeletal myogenesis through sustained activation of nuclear factor-κB and degradation of MyoD protein. Journal of Biological Chemistry, 2006. 281(15): p. 10327-10336.
  8. Peterson, J.M., N. Bakkar, and D.C. Guttridge, NF-κB signaling in skeletal muscle health and disease, in Current topics in developmental biology. 2011, Elsevier. p. 85-119.
  9. Kumar, A., et al., TWEAK/Fn14 system is a critical regulator of denervation-induced skeletal muscle atrophy. 2010, Federation of American Societies for Experimental Biology.
  10. Clarke, B.A., et al., The E3 Ligase MuRF1 degrades myosin heavy chain protein in dexamethasone-treated skeletal muscle. Cell metabolism, 2007. 6(5): p. 376-385.
  11. Sheffield-Moore, M., et al., Postexercise protein metabolism in older and younger men following moderate-intensity aerobic exercise. American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism, 2004. 287(3): p. E513-E522.
  12. Cunha, T.F., et al., Exercise training prevents oxidative stress and ubiquitin-proteasome system overactivity and reverse skeletal muscle atrophy in heart failure. PloS one, 2012. 7(8): p. e41701.
  13. Shefer, G., et al., Reduced satellite cell numbers and myogenic capacity in aging can be alleviated by endurance exercise. PloS one, 2010. 5(10): p. e13307.
  14. Gibala, M.J., et al., Short‐term sprint interval versus traditional endurance training: similar initial adaptations in human skeletal muscle and exercise performance. The Journal of physiology, 2006. 575(3): p. 901-911.
  15. Malmberg, A.B. and A.I. Basbaum, Partial sciatic nerve injury in the mouse as a model of neuropathic pain: behavioral and neuroanatomical correlates. Pain, 1998. 76(1-2): p. 215-222.
  16. Chae, C.-H. and H.-T. Kim, Forced, moderate-intensity treadmill exercise suppresses apoptosis by increasing the level of NGF and stimulating phosphatidylinositol 3-kinase signaling in the hippocampus of induced aging rats. Neurochemistry international, 2009. 55(4): p. 208-213.
  17. Høydal MA, Wisløff U, Kemi OJ, Ellingsen Ø. Running speed and maximal oxygen uptake in rats and mice: practical implications for exercise training. European Journal of Cardiovascular Prevention & Rehabilitation. 2007;14(6):753-60
  18. Lee, S. and R.P. Farrar, Resistance training induces muscle-specific changes in muscle mass and function in rat. Journal of Exercise physiology online, 2003. 6(2).
  19. Bennett GJ, Xie YK. A peripheral mononeuropathy in rat that produces disorders of pain sensation like those seen in man. Pain 1988; 33: 87-107, doi: 10.1016/0304-3959(88)90209-6.
  20. Rahmati M, Kazemi A. Various exercise intensities differentially regulate GAP-43 and CAP-1 expression in the rat hippocampus.2019 GENE; 15(692): 185-94.
  21. Nilwik, R., Snijders, T., Leenders, M., Groen, B. B., Van Kranenburg, J., Verdijk, L. B. & Van Loon, L. J. 2013. The Decline In Skeletal Muscle Mass With Aging Is Mainly Attributed To A Reduction In Type Ii Muscle Fiber Size. Experimental Gerontology. 48, 492-498
  22. Muller, F. L., Song, W., Jang, Y. C., Liu, Y., Sabia, M., Richardson, A. & Van Remmen, H. Denervation-Induced Skeletal Muscle Atrophy Is Associated With Increased Mitochondrial Ros Production. American Journal of Physiology-Regulatory, Integrative and Comparative Physiology, 2007; 293, R1159-R1168.
  23. Rowan, S. L., Rygiel, K., Purves-Smith, F. M., Solbak, N. M., Turnbull, D. M. & Hepple, R. T. 2012. Denervation Causes Fiber Atrophy and Myosin Heavy Chain Co-Expression in Senescent Skeletal Muscle. Plos One; 7, E29082.
  24. Verdijk, L.B., et al. 2007. Satellite cell content is specifically reduced in type II skeletal muscle fibers in the elderlyAmerican Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism; 292(1): p. E151-E157.
  25. Bonaldo, P. & Sandri, M. Cellular and Molecular Mechanisms of Muscle Atrophy. Disease Models & Mechanisms, 2013; 6, 25-39
  26. Mittal, A., et al., The TWEAK–Fn14 system is a critical regulator of denervation-induced skeletal muscle atrophy in mice. Journal of Cell Biology, 2010. 188(6): p. 833-849.
  27. Kazemi, A. and E. Jahanshahi, Effect of Spinal Nerve Ligation on The Expression of Tweak and Fn14 Genes in EDL Mucsle of Wistar Rats After HIT Training.
  28. Tajrishi, M.M., et al., The TWEAK–Fn14 dyad is involved in age-associated pathological changes in skeletal muscle. Biochemical and biophysical research communications, 2014. 446(4): p. 1219-1224.
  29. Welle, S., S. Totterman, and C. Thornton, Effect of age on muscle hypertrophy induced by resistance training. The Journals of Gerontology Series A: Biological Sciences and Medical Sciences, 1996. 51(6): p. M270-M275.
  30. Ribeiro, M.B.T., et al., Resistance training regulates gene expression of molecules associated with intramyocellular lipids, glucose signaling and fiber size in old rats. Scientific reports, 2017. 7(1): p. 1-13.
  31. Moradi, Y., F. Zehsaz, and M.A. Nourazar, Concurrent exercise training and Murf-l and Atrogin-1 gene expression in the vastus lateralis muscle of male Wistar rats. Apunts Sports Medicine, 2020. 55(205): p. 21-27.
  32. Walton, R.G., et al., Human skeletal muscle macrophages increase following cycle training and are associated with adaptations that may facilitate growth. Scientific reports, 2019. 9(1): p. 1-14.
  33. Schönbauer, R., et al., Regular Training Increases sTWEAK and Its Decoy Receptor sCD163–Does Training Trigger the sTWEAK/sCD163-Axis to Induce an Anti-Inflammatory Effect? Journal of clinical medicine, 2020. 9(6):
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 339
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 206


سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب