سامانه پشتیبانی خدمات اطلاعات

  اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات158
تعداد شماره‌ها6,230
تعداد مقالات67,757
تعداد مشاهده مقاله115,106,729
تعداد دریافت فایل اصل مقاله89,859,276
رنجبر, کیا, آقا علی نژاد, حمید, شهبازی, شیرین, ملانوری شمسی, مهدیه. (1397). تاثیر یک دوره تمرین استقامتی اینتروال همراه با نانوذرات سلنیوم بر بیان فاکتورهای LC3 و mTOR در عضله EDL موش های مبتلا به سرطان پستان. , 10(2), 177-192. doi: 10.22059/jsb.2017.209626.1092
کیا رنجبر; حمید آقا علی نژاد; شیرین شهبازی; مهدیه ملانوری شمسی. "تاثیر یک دوره تمرین استقامتی اینتروال همراه با نانوذرات سلنیوم بر بیان فاکتورهای LC3 و mTOR در عضله EDL موش های مبتلا به سرطان پستان". , 10, 2, 1397, 177-192. doi: 10.22059/jsb.2017.209626.1092
رنجبر, کیا, آقا علی نژاد, حمید, شهبازی, شیرین, ملانوری شمسی, مهدیه. (1397). 'تاثیر یک دوره تمرین استقامتی اینتروال همراه با نانوذرات سلنیوم بر بیان فاکتورهای LC3 و mTOR در عضله EDL موش های مبتلا به سرطان پستان', , 10(2), pp. 177-192. doi: 10.22059/jsb.2017.209626.1092
رنجبر, کیا, آقا علی نژاد, حمید, شهبازی, شیرین, ملانوری شمسی, مهدیه. تاثیر یک دوره تمرین استقامتی اینتروال همراه با نانوذرات سلنیوم بر بیان فاکتورهای LC3 و mTOR در عضله EDL موش های مبتلا به سرطان پستان. , 1397; 10(2): 177-192. doi: 10.22059/jsb.2017.209626.1092

تاثیر یک دوره تمرین استقامتی اینتروال همراه با نانوذرات سلنیوم بر بیان فاکتورهای LC3 و mTOR در عضله EDL موش های مبتلا به سرطان پستان

نشریه علوم زیستی ورزشی
مقاله 3، دوره 10، شماره 2، شهریور 1397، صفحه 177-192    اصل مقاله (717.94 K)
نوع مقاله: مقاله پژوهشی Released under CC BY-NC 4.0 license I Open Access I
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22059/jsb.2017.209626.1092
نویسندگان
کیا رنجبر1؛ حمید آقا علی نژاد* 2؛ شیرین شهبازی3؛ مهدیه ملانوری شمسی4
1دانشجوی دکتری فیزیولوژی ورزش دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
2۲. دانشیار گروه فیزیولوژی ورزش دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
3دانشیار گروه ژنتیک پزشکی دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
4استادیار گروه فیزیولوژی ورزش دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
چکیده
هدف از مطالعه حاضر، بررسی تاثیر یک دوره فعالیت ورزشی تناوبی همراه با نانوذرات سلنیوم بر بیان فاکتورهای اتوفاژی در موش های مبتلا به سرطان پستان بوده است. بدین منظور تعداد 64 سر موش بالب سی با دامنه ی سنی 3 تا 5 هفته به شکل تصادفی به گروه های کنترل، تمرین اینتروال، نانوذرات سلنیوم و تمرین اینتروال همراه با مصرف نانوذرات سلنیوم تقسیم شدند. قبل از سرطانی کردن، 6 هفته تمرین به عنوان اثر پیشگیری کننده و آماده سازی بر روی موش ها اعمال گردید و بعد از آن برای القا سرطان از رده سلولی 4T1 و پروتکل تمرین تناوبی و مصرف نانوذرات سلنیوم به مدت 6 پس از القا هفته انجام شد. یافته های تحقیق با استفاده از آزمون تحلیل واریانس سه سویه آنالیز شد، تاثیر سرطان بر بیان mTOR و تاثیر تمرین بر LC3 معنی دار بوده است. با توجه به نتایج به دست آمده از مطالعه حاضر مصرف نانوذرات سلنیوم نتوانسته به تنهایی از آتروفی عضلانی ممانعت کند با این وجود مصرف نانوذرات سلنیوم در کنار تمرینات ورزشی تا حد زیادی توانسته از آتروفی عضلانی جلوگیری نماید. نهایتاً بر اساس این نتایج سازگاری در ژن های اتوفاژی احتمالا یک تقابل جبرانی برای تعدیل هموستاز بدن است.
کلیدواژه‌ها
سرطان؛ ورزش؛ نانوذرات سلنیوم؛ اتوفاژی
عنوان مقاله [English]
The Effect of Interval Training and Selenium Nanoparticles on mTOR and LC3 mRNA Expression in Mice Bearing Breast Cancer
نویسندگان [English]
Kia Ranjbar1؛ Hamid Agha-Alinejad2؛ Shirin Shahbazi3؛ Mahdiyeh Molanouri Shamsi4
1PhD of exercise Physiology, faculty of human science, University of Tarbiat modares, Tehran, Iran
2. associate professor of exercise Physiology, faculty of human science, University of Tarbiat modares, Tehran, Iran
3. associate professor of medical genetics, faculty of medical science, University of Tarbiat modares, Tehran, Iran
4assistant professor of Tarbiat Modares University
چکیده [English]
The aim of this study was to determine the effects of aerobic interval training and the purported antioxidant treatment, selenium nanoparticle supplementation on the expression of autophagy in 4T1 breast cancer-bearing mice with cachexia. 3-5 weeks old Balb/c mice were initially assigned to control, interval training, selenium nanoparticles and interval training-selenium nanoparticles (n = 15–16/group). After 6 weeks of training, half of each group was injected with 4T1 tumor cells, followed by 6 additional weeks of training. Finally, the mice were sacrificed, tissues were removed and were quantified using the Real-time PCR method. The effect of exercise training on the expression of LC3 and the effect of cancer on mTOR is significant. Combination of interval training and selenium nanoparticles maintained skeletal muscle function in cancer (P<0.05). finally, the adaptation of autophagic genes against physiological and pathologic stresses can be considered to be a counterbalance in body effort to modify these conditions and to bring the body to physiological homeostasis.
کلیدواژه‌ها [English]
cancer, exercise, selinume nanoparticles, autophagy
مراجع
  1. Lenk, K., Schuler, G., & Adams, V. (2010). Skeletal muscle wasting in cachexia and sarcopenia: molecular pathophysiology and impact of exercise training. Journal of cachexia, sarcopenia and muscle, 1(1), 9-21.
  2. Lira, V. A., Okutsu, M., Zhang, M., Greene, N. P., Laker, R. C., Breen, D. S.,... & Yan, Z. (2013). Autophagy is required for exercise training-induced skeletal muscle adaptation and improvement of physical performance. The FASEB Journal, 27(10), 4184-4193.
  3. Ham, D. J., Murphy, K. T., Chee, A., Lynch, G. S., & Koopman, R. (2014). Glycine administration attenuates skeletal muscle wasting in a mouse model of cancer cachexia. Clinical Nutrition, 33(3), 448-458.
  4. Bianco, R., Garofalo, S., Rosa, R., Damiano, V., Gelardi, T., Daniele, G.,... & Tortora, G. (2008). Inhibition of mTOR pathway by everolimus cooperates with EGFR inhibitors in human tumours sensitive and resistant to anti-EGFR drugs. British journal of cancer, 98(5), 923-930.
  5. Bhutia, S. K., Dash, R., Das, S. K., Azab, B., Su, Z. Z., Lee, S. G.,... & Sarkar, D. (2010). Mechanism of autophagy to apoptosis switch triggered in prostate cancer cells by antitumor cytokine melanoma differentiation-associated gene 7/interleukin-24. Cancer research, 70(9), 3667-3676.
  6. Ogata, T., Oishi, Y., Higuchi, M., & Muraoka, I. (2010). Fasting-related autophagic response in slow-and fast-twitch skeletal muscle. Biochemical and biophysical research communications, 394(1), 136-140.
  7. Tolkovsky, A. M. (2010). Autophagy thwarts muscle disease. Nature medicine, 16(11), 1188-1190.
  8. Shen, Q., Zhang, B., Xu, R., Wang, Y., Ding, X., & Li, P. (2010). Antioxidant activity in vitro of the selenium-contained protein from the Se-enriched Bifidobacterium animalis 01. Anaerobe, 16(4), 380-386.
  9. Yazdi, M. H., Mahdavi, M., Varastehmoradi, B., Faramarzi, M. A., & Shahverdi, A. R. (2012). The immunostimulatory effect of biogenic selenium nanoparticles on the 4T1 breast cancer model: an in vivo study. Biological trace element research, 149(1), 22-28.
  10. Zhang, J., Wang, X., & Xu, T. (2008). Elemental selenium at nano size (Nano-Se) as a potential chemopreventive agent with reduced risk of selenium toxicity: comparison with se-methylselenocysteine in mice. Toxicological sciences, 101(1), 22-31.
  11. Masiero, E., Agatea, L., Mammucari, C., Blaauw, B., Loro, E., Komatsu, M.,... & Sandri, M. (2009). Autophagy is required to maintain muscle mass. Cell metabolism, 10(6), 507-515.
  12. Mousavi, S. M., Montazeri, A., Mohagheghi, M. A., Jarrahi, A. M., Harirchi, I., Najafi, M., & Ebrahimi, M. (2007). Breast cancer in Iran: an epidemiological review. The breast journal, 13(4), 383-391.
  13. Agha-Alinejad H, Haftchenari S, Matin Homaee H. [Effect of a Period of Endurance Training on Serum Il-8 Concentration and Tumor Volume in Breast Cancer Bearing Mice (In Persian)]. Iranian Journal of Endocrinology and Metabolism. 2014 May 15;16(1):26-32.
  14. Bernstein L, Henderson BE, Hanisch R, Sullivan-Halley J, Ross RK. Physical exercise and reduced risk of breast cancer in young women. JNCI: Journal of the National Cancer Institute. 1994 Sep 21;86(18):1403-8.
  15. Khori, V., Shalamzari, S. A., Isanejad, A., Alizadeh, A. M., Alizadeh, S., Khodayari, S.,... & Khaniki, M. (2015). Effects of exercise training together with tamoxifen in reducing mammary tumor burden in mice: Possible underlying pathway of miR-21. European journal of pharmacology, 765, 179-187.
  16. Balliet RM, Capparelli C, Guido C, Pestell TG, Martinez-Outschoorn UE, Lin Z, Whitaker-Menezes D, Chiavarina B, Pestell RG, Howell A, Sotgia F. Mitochondrial oxidative stress in cancer-associated fibroblasts drives lactate production, promoting breast cancer tumor growth: understanding the aging and cancer connection. Cell cycle. 2011 Dec 1;10(23):4065-73.
  17. Mathew, R., Kongara, S., Beaudoin, B., Karp, C. M., Bray, K., Degenhardt, K.,... & White, E. (2007). Autophagy suppresses tumor progression by limiting chromosomal instability. Genes & development, 21(11), 1367-1381.
  18. Penna, F., Costamagna, D., Pin, F., Camperi, A., Fanzani, A., Chiarpotto, E. M.,... & Costelli, P. (2013). Autophagic degradation contributes to muscle wasting in cancer cachexia. The American journal of pathology, 182(4), 1367-1378.
  19. He, C., Sumpter, Jr, R., & Levine, B. (2012). Exercise induces autophagy in peripheral tissues and in the brain. Autophagy, 8(10), 1548-1551.
  20. Laviano, A., Meguid, M. M., Inui, A., Muscaritoli, M., & Rossi-Fanelli, F. (2005). Therapy insight: cancer anorexia–cachexia syndrome—when all you can eat is yourself. Nature clinical practice Oncology, 2(3), 158-165.
  21. Qi, Z., He, Q., Ji, L., & Ding, S. (2014). Antioxidant supplement inhibits skeletal muscle constitutive autophagy rather than fasting-induced autophagy in mice. Oxidative medicine and cellular longevity, 2014.
  22. Shiri Y, Agha-Alinejad H, Gharakhanlou R, Amani Shalamzari S, Saei MA. [Effect of six weeks endurance training on tumor tissue IL-10 cytokine levels in breast cancer bearing mice (In Persian)]. Iranian Journal of Endocrinology and Metabolism. 2014 Sep 15;16(3):205-10.
  23. Tarricone, R., Ricca, G., Nyanzi-Wakholi, B., & Medina-Lara, A. (2015). Impact of cancer anorexia-cachexia syndrome on health-related quality of life and resource utilisation: A systematic review. Critical Reviews in Oncology/Hematology.
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 831
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 758


سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب