سامانه پشتیبانی خدمات اطلاعات

  اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات161
تعداد شماره‌ها6,532
تعداد مقالات70,500
تعداد مشاهده مقاله124,089,635
تعداد دریافت فایل اصل مقاله97,192,979
عبادی اصل, حمید, امینایی, محسن, نیکویی, روح الله. (1396). اثر هشت هفته مصرف روی و تمرین هوازی بر سطح گلوکز پلاسما و تعداد سلول‌های بتای پانکراس در رت‌های دیابتی. , 9(2), 259-270. doi: 10.22059/jsb.2017.134463.1001
حمید عبادی اصل; محسن امینایی; روح الله نیکویی. "اثر هشت هفته مصرف روی و تمرین هوازی بر سطح گلوکز پلاسما و تعداد سلول‌های بتای پانکراس در رت‌های دیابتی". , 9, 2, 1396, 259-270. doi: 10.22059/jsb.2017.134463.1001
عبادی اصل, حمید, امینایی, محسن, نیکویی, روح الله. (1396). 'اثر هشت هفته مصرف روی و تمرین هوازی بر سطح گلوکز پلاسما و تعداد سلول‌های بتای پانکراس در رت‌های دیابتی', , 9(2), pp. 259-270. doi: 10.22059/jsb.2017.134463.1001
عبادی اصل, حمید, امینایی, محسن, نیکویی, روح الله. اثر هشت هفته مصرف روی و تمرین هوازی بر سطح گلوکز پلاسما و تعداد سلول‌های بتای پانکراس در رت‌های دیابتی. , 1396; 9(2): 259-270. doi: 10.22059/jsb.2017.134463.1001

اثر هشت هفته مصرف روی و تمرین هوازی بر سطح گلوکز پلاسما و تعداد سلول‌های بتای پانکراس در رت‌های دیابتی

نشریه علوم زیستی ورزشی
مقاله 8، دوره 9، شماره 2، شهریور 1396، صفحه 259-270    اصل مقاله (677.43 K)
نوع مقاله: مقاله پژوهشی Released under CC BY-NC 4.0 license I Open Access I
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22059/jsb.2017.134463.1001
نویسندگان
حمید عبادی اصل1؛ محسن امینایی* 2؛ روح الله نیکویی3
1کارشناس‌ارشد فیزیولوژی ورزش، دانشگاه شهید باهنر، کرمان، ایران
2استادیار، دانشگاه شهید باهنر، کرمان، ایران
3دانشیار، دانشگاه شهید باهنر، کرمان، ایران
چکیده
 
هدف از این مطالعه بررسی اثر مصرف مکمل روی و هشت هفته تمرین هوازی بر سطوح قند خون و توزیع سلول‌های بتا پانکراس در موش‌های صحرایی دیابتی است. به‌طور تصادفی 60 رت نر بالغ به شش گروه تقسیم شدند: کنترل سالم (C)، کنترل تمرین (CE)، دیابت کنترل (D)، دیابتی با روی ((DZ، دیابتی با تمرین (DE)، و گروه دیابتی با روی و تمرین (DEZ). پس از هشت هفته، رت‌ها بی‌هوش شدند، سپس پانکراس جدا و پردازش شد. بخش‌هایی به‌طور تصادفی تعیین و تعداد سلول‌های رنگی بتا پانکراس شمارش شدند. سطح قند خون (BGL) در هفته‌های مختلف در این تحقیقات اندازه‌گیری شد. تجزیه‌وتحلیل آماری از آزمون واریانس‌ها نشان داد که BGL به‌طور چشمگیری در گروه‌های DEZ و DZ در مقایسه با C و گروه‌های D و CE کاهش یافت (05/0>P). تعداد سلول‌های بتای جزایر لانگرهانس در گروه DEZ به‌طور معنا‌داری (05/0>P) بالاتر از گروه D (اندازۀ اثر 81٪) و DE (اندازۀ اثر 97٪) و DZ بالاتر از گروه D (اندازۀ اثر 99٪) بود و قابل مقایسه با گروه شاهد C و CE بودند. نتایج این مطالعه نشان داد که مکمل روی همراه با تمرین هوازی می‌تواند نقش مؤثرتری در مدیریت دیابت داشته باشد و احتمالاً با کنترل بیماری دیابت و تحریک سلول‌های بتا به افزایش ترشح انسولین منجر شود. همچنین تا حد زیادی از تخریب سلول‌های بتای باقی‌مانده به‌وسیلۀ برخی از تغییرات پاتولوژیک مثل هیپرتروفی جلوگیری می‌کند.
کلیدواژه‌ها
تمرین هوازی؛ دیابت؛ سلول‌های بتا؛ مکمل روی
مراجع
  1. تذکری، زهرا؛ زارعی، مریم؛ میرزا رحیمی، مهرداد (1381). «تأثیر آموزش تغذیه بر میزان گلوکز خون و درشت‌مغذی‌های دریافتی بیماران دیـابتی وابسته به انـسولین»، مجلۀ علمی پژوهشی دانـشگاه علوم پزشکی اردبیل، دورۀ 2، ش 6، ص 21-17.
  2. علیزاده، اکرم؛ سلیمانی، منصوره؛ کاتبی، مجید (1389). «آشنایی و مهارت‌های کار با حیوانات آزمایشگاهی (موش کوچک آزمایشگاهی و موش صحرایی)»، رویان پژوه انسان، اولین ویرایش.
  3. محمدی، جمشید؛ میرزایی، علی؛ دلاویز، حمداله؛ محمدی، بهرام (1391). «اثرات عصارۀ هیدروالکلی میوۀ لگجی بر تغییرات هیستومورفولوژی در پانکراس موش صحرایی دیابتی شده»، مجلۀ علمی دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، دورۀ 19، ش 3، ص 244-235.
  4. یغمایی، پریچهر؛ اصفهانی‌نژاد، حمیده؛ حیاتی رودباری، نسیم؛ احمدی، رامش (1391). «بررسی تأثیر روی بر دیابت در نوزادان نر دیابتی‌شدۀ رت»، مجلۀ علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی، دورۀ 1، ش 22، ص 22-16.
  5. علیجانی، عیدی (1380). «نقش فعالیت‌های ورزشی در کنترل و پیشگیری بیماری دیابت»، فصلنامۀ المپیک، ش 1 و2.
  1. Ali, ST, Shaikh, RN, Siddiqi, NA, & Siddiqi, PQR. (1993). Semen analysis in insulin dependent/ non-insulin-dependent diabetic men with/without neuropathy. Systems Biology in Reproductive Medicine, 30)1(: 47-54.
  2. Bloem CJ and Chang AM. (2008). Short-Term Exercise Improves β-Cell Function and Insulin Resistance in Older People with Impaired Glucose Tolerance. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 93)2(: 387-392.
  3. Brun JF, Guintrand-Hugret R, Fons C, et al. (1995). Effects of oral zinc gluconate on glucose effectiveness and insulin -sensitivity in humans. Biol. Trace. Elem. Res, 47)1-3(: 385-391.
  4. Chausmer AB. (1998). Zinc, insulin and diabetes. J Am CollNutr, 17(2): 109-115.
  5. Cosentino, MJ, Schoen, SR, Cockett AT. (1984). Effect of sympathetic denervation of rat internal genitalia on daily sperm output. Urology, 24(6): 587-90.
  6. Dixon, JB, & OBrien PE. (2002). Changes in comorbidities and improvements in quality of life after LAP-BAND placement. The American journal of surgery, 184(6): 51-54.
  7. Estakhri M, Djazayery A, Eshraghian MR, Majdzadeh R, Jalali M, Karamizadeh Z, & Milani MP. (2011). Serum zinc levels in children and adolescents with type-1 diabetes mellitus. Iranian journal of public health, 40(4): 83.
  8. Herbst A, Bachran R, Kapellen T, & Holl RW. (2006). Effects of regular physical activity on control of glycemia in pediatric patients with type 1 diabetes mellitus. Archives of pediatrics & adolescent medicine, 160(6): 573-577.
  9. Quarterman J, Mills CF, & Humphries WR. (1966). The reduced secretion of, and sensitivity to insulin in zinc-deficient rats. Biochemical and biophysical research communications, 25(3): 354-358.
  10. Rabintossaporn P, Saenthaweesuk S, Thuppia A, Ingkaninan K, and Sireeratawong S. (2009). The histological examination of livers in normal and streptozotocin-induced diabetic rats received. Thammasat Medical Journal, 9(1): 39-44.
  11. Ricci G, Catizone A, Esposito R, Pisanti FA, Vietri MT, Galdieri M. (2009). Diabetic rat testes: morphological and functional alterations. Andrologia, 41(6): 361-8.
  12. Riddell MC, Perkins BA. (2006). Type 1 Diabetes and Vigorous Exercise: Applications of Exercise Physiology to Patient Management. Canadian journal of diabetes, 30(1): 63-71.
  13. Salgueiro MJ, Marcela BZ, Lysionek AE, Caro RA, Boccio JR. (2002). The role of zinc in the growth and development of children. Nutrition J, 18(6): 510-519.
  14. Shisheva A, Gefed D, Shechter Y. (1992). Insulinlike effects of zinc ion in vitro and in vivo. Preferential effects on desensitized .adipocytes and induction of normoglycemia in streptozotocininduced rats. Diabetes, 41(8): 982-988.
  15. Suji G, Sivakami S. (2003). Approaches to the treatment of diabetes mellitus: an overview. Cell MolBiol, 49(4): 635-39.
  16. Talebi AR, Vahidi S, Aflatoonian A, Ghasemi N, Ghasemzadeh J, Firoozabadi, RD, & Moein MR. (2012). Cytochemical evaluation of sperm chromatin and DNA integrity in couples with unexplained recurrent spontaneous abortions. Andrologia, 44(1): 462-470.
  17. Yoshikawa Y, Ueda E, Miyake H, Sakurai H, & Kojima Y. (2001). Insulinomimeticbis (maltolato) zinc (II) complex: Blood glucose normalizing effect in KK-A mice with type 2 diabetes mellitus. Biochem .Biophys. Res. Commun, 281(5): 1190-1193.
  18. Zinman B, Ruderman N, Campaigne BN, Devlin JT, Schneider SH, & American Diabetes Association. (2003). Physical activity/exercise and diabetes mellitus. Diabetes care, 26: 73.
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 828
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 630


سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب