استفاده از تشدیدکنندۀ ترجمۀ ویروسی و سرکوبگر خاموشی ژن 2b در ساخت ناقل دوتایی برای افزایش بیان پادگن حفاظتی و عامل کشندۀ باکتری مولد سیاهزخم | ||
| علوم گیاهان زراعی ایران | ||
| مقاله 2، دوره 47، شماره 3، 1395، صفحه 353-366 اصل مقاله (972.71 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22059/ijfcs.2016.60132 | ||
| نویسندگان | ||
| فریبا ابوئی مهریزی1؛ علیرضا عباسی2؛ حسین هنری3؛ هوشنگ علیزاده* 4 | ||
| 1دانشجوی دکتری اصلاح نباتات گرایش ژنتیک مولکولی و مهندسی ژنتیک، گروه زراعت و اصلاح نباتات، پردیس کشاورزی و منابع طبیعی دانشگاه تهران، کرج | ||
| 2دانشیار، گروه زراعت و اصلاح نباتات، پردیس کشاورزی و منابع طبیعی دانشگاه تهران، کرج | ||
| 3دانشیار، گروه زیستشناسی، دانشگاه امام حسین(ع) | ||
| 4استادیار، گروه زراعت و اصلاح نباتات، پردیس کشاورزی و منابع طبیعی دانشگاه تهران، کرج | ||
| چکیده | ||
| باکتری اسپورزای Bacillus anthracis عامل بیماری سیاهزخم (آنتراکس) است. سه جزء پروتئین شامل پادگن (آنتیژن) حفاظتی (PA)، عامل کشندۀ (LF) و عامل آماس (EF) عاملهای بیماریزای این باکتری به شمار میآیند. به منظور تولید واکسن بر پایۀ گیاه، پروتئین امتزاجی دمین چهارPA و دمین یک LF، با سایت برش فورینی به زیر واحد B سم Vibrio cholera (CTB) بهعنوان محرک سامانۀ ایمنی متصل شد. همچنین در این تحقیق برای ساخت ناقل دوتایی از خاصیت ناحیۀ ′3 و ′5 غیرترجمه شوندۀ ویروس موزاییک لوبیا چشمبلبلی بهعنوان تشدیدکنندۀ ترجمه و از ژن بازدارندۀ خاموشی ویروس موزاییک خیار (2b) استفاده و ترکیب پادگن ساختهشده به گیاه منتقل شد. انتقال موقت سازهها با کمک اگروباکتریوم به توتون و کاهو انجام و بیان موقت در سطح ترانسکریپتوم از روش PCR RT- و در سطح پروتئوم از روش آزمون الایزا تأیید شد. | ||
| کلیدواژهها | ||
| الایزا؛ بیان موقت؛ CPMV؛ CMV | ||
| مراجع | ||
|
| ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 1,752 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,457 |
||