سامانه پشتیبانی خدمات اطلاعات

  اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات161
تعداد شماره‌ها6,532
تعداد مقالات70,502
تعداد مشاهده مقاله124,117,055
تعداد دریافت فایل اصل مقاله97,221,878
جعفری, هانیه, بهبودی, بهروزشاهسون, دیزجی, عبدالخالق, یخچالی, باقر. (1383). مقایسه اثرات هورمون rhGM-CSF ایرانی و تجاری بر روی تکثیر سلولهای دودمان HL-60 و U937. , 3(0), -.
هانیه جعفری; بهروزشاهسون بهبودی; عبدالخالق دیزجی; باقر یخچالی. "مقایسه اثرات هورمون rhGM-CSF ایرانی و تجاری بر روی تکثیر سلولهای دودمان HL-60 و U937". , 3, 0, 1383, -.
جعفری, هانیه, بهبودی, بهروزشاهسون, دیزجی, عبدالخالق, یخچالی, باقر. (1383). 'مقایسه اثرات هورمون rhGM-CSF ایرانی و تجاری بر روی تکثیر سلولهای دودمان HL-60 و U937', , 3(0), pp. -.
جعفری, هانیه, بهبودی, بهروزشاهسون, دیزجی, عبدالخالق, یخچالی, باقر. مقایسه اثرات هورمون rhGM-CSF ایرانی و تجاری بر روی تکثیر سلولهای دودمان HL-60 و U937. , 1383; 3(0): -.

مقایسه اثرات هورمون rhGM-CSF ایرانی و تجاری بر روی تکثیر سلولهای دودمان HL-60 و U937

مجله علوم دانشگاه تهران (منتشر نمی شود)
مقاله 10، دوره 3، شماره 0 - شماره پیاپی 1335، بهمن 1383    اصل مقاله (266.11 K)
نویسندگان
هانیه جعفری؛ بهروزشاهسون بهبودی؛ عبدالخالق دیزجی؛ باقر یخچالی*
چکیده
فاکتورهای رشد خونساز نقش مهمی در تکثیر سلولهای خونساز و تمایز سلولهای اجدادی خونساز دارند. GM-CSF نوترکیب انسانی در درمان نوتروپنیا (Neutropenia) که بعد از شیمی درمانی بیماران سرطانی پدید می‌آید مورد استفاده قرار می‌گیرد. نوع نوترکیبhGM-CSF که از طریق مهندسی ژنتیک در باکتری اشریشیاکلی (E. coli) تهیه می‌شود و در درمان نوتروپنیا مورد استفاده قرار می‌گیرد. در این تحقیق از کشت دودمانهای سلولی HL-60 و U-937 جهت بررسی اثر rhGM-CSF ایرانی گه به نام (NRCGEB) تهیه شده و rhGM-CSF محصول شرکت Sandoz استفاده شده است. برای ارزیابی میزان فعالیت بیولوژیکی rhGM-CSF درمیزان تکثیر سلولی در سلولهای HL-60 از سه روش MTT assay ، NBT assay و Brdu assay استفاده شد و در مورد سلولهای U-937 تنها از MTT assay استفاده گردید. سلولهای فوق در غلظتهای مختلف0 تا 400000 pg/ml کشت داده شدند. غلظت 40 تا 400 پیکوگرم در میلی‌لیتر هورمون خونساز فوق بر روی کلیه سلولها سبب حداکثر تکثیر سلولی و کلنی زایی گردید در حالیکه از غلظت 400 تا 400،000 پیکوگرم در میلی‌لیتر تقسیم سلولی و کلنی زایی بتدریج کاهش یافت. این نتیجه برای GM-CSF نوترکیب آزمایشگاهی و نوترکیب تجاری یکسان بوده است، با این وجود rhGM-CSF نوع تجاری اثر بیشتری در دو غلظت اول بر روی تقسیم سلولهای HL-60 داشته است.
rhGM-CSF می‌تواند مدت زمان تقسیم سلولی را کوتاه کند. سلولهای U-937 در تست MTT در تمامی غلظتهای Sandoz تکثیرشان بیش از نوع NRCGEB بود، درحالیکه سلولهای HL-60 تنها در سه غلظت 0 و 4000 و 40000 و 400000 pg/ml نوع Sandoz تکثیرشان بیشتر بوده است. نتایج حاصل از تست MTT سلولهای HL-60 تا حدودی با تست NBT و تست Brdu متفاوت می‌باشد.
کلیدواژه‌ها
تکثیر سلولی؛ کلنی زایی
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 1,375
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 714


سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب