تعداد نشریات | 161 |
تعداد شمارهها | 6,532 |
تعداد مقالات | 70,502 |
تعداد مشاهده مقاله | 124,119,376 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 97,225,747 |
اثر تمرین استقامتی، بیتمرینی و شوک تمرینی بر انتقالدهندههای لاکتات عضلۀ دوقلو و عملکرد استقامتی موشهای صحرایی نر | ||
نشریه علوم زیستی ورزشی | ||
مقاله 5، دوره 12، شماره 4، بهمن 1399، صفحه 437-452 اصل مقاله (418.34 K) | ||
نوع مقاله: مقاله پژوهشی Released under CC BY-NC 4.0 license I Open Access I | ||
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22059/jsb.2020.303284.1402 | ||
نویسندگان | ||
احمد رحمانی* 1؛ علی گرزی2؛ زهرا اجلی راد3 | ||
1استادیار، گروه علوم ورزشی دانشگاه زنجان، زنجان، ایران | ||
2دانشیار، گروه علوم ورزشی دانشگاه زنجان، زنجان، ایران | ||
3کارشناس ارشد فیزیولوژی ورزشی کاربردی، گروه علوم ورزشی، دانشگاه زنجان، زنجان، ایران | ||
چکیده | ||
تمرین هوازی میتواند با افزایش انتقالدهندههای لاکتات، تأثیر مهمی در به تأخیر انداختن خستگی داشته باشد. با این حال، تغییرات انتقالدهندههای مونوکربوکسیلاتها در دورۀ بیتمرینی و تأثیر تمرینات موسوم به شوک بر حفظ سازگاریهای تمرین در دورة بیتمرینی ناشناخته است. بنابراین، هدف از پژوهش حاضر بررسی اثر تمرین استقامتی، بیتمرینی و تمرین شوک بر عملکرد استقامتی و میزان پروتئین انتقالدهندههای مونوکربوکسیلات (MCT1 و MCT4) عضلۀ دوقلو موشهای صحرایی نر بود. در این پژوهش آزمایشی، تعداد 24 موش صحرایی نر (75/6 ± 05/247 گرم) در چهار گروه کنترل، تمرین استقامتی، تمرین استقامتی+ بیتمرینی، و تمرین استقامتی + تمرین شوک قرار گرفتند. برنامۀ تمرین دویدن روی نوار گردان به مدت 12 هفته (5 جلسه در هفته با شدت حدود 85 درصد Vo2 max در هفتۀ آخر) انجام گرفت؛ برنامۀ بیتمرینی یا تمرین شوک در گروههای مربوطه (هفتهای یک جلسه و به مدت 40 دقیقه و با سرعت 30-20 متر در دقیقه) از هفتۀ 10 تا 12 اجرا شد. مقدار پروتئین MCT1 و MCT4 با استفاده از روش الایزا اندازهگیری شد. عملکرد استقامتی نیز با استفاده از آزمون واماندهساز سنجیده شد. مقدار MCT1 عضلۀ دوقلو در گروه تمرین استقامتی بیشتر از گروه کنترل بود (001/0=P). اما، سطح MCT1 گروه بیتمرین نسبت به تمرین استقامتی (000/1=P) و تمرین شوک (998/0=P) تفاوتی نداشت. بهعلاوه، تمرین استقامتی، بیتمرینی و تمرین شوک در مقدار MCT4 عضلۀ دوقلو تغییرات معناداری را ایجاد نکرد (148/0=P). بیتمرینی موجب افت محسوس عملکرد استقامتی نسبت به گروه تمرین شد (001/0=P). با وجود کاهش معنادار عملکرد گروه شوک نسبت به گروه تمرین (001/0=P)، تمرین شوک از افت عملکرد ناشی از بیتمرینی جلوگیری کرد (006/0=P). تمرین استقامتی موجب افزایش مقدار MCT1 عضلۀ دوقلو میشود. این افزایش، تحت تأثیر بیتمرینی یا تمرین شوک قرار نمیگیرد. با این حال، بهنظر میرسد تمرین شوک بتواند از افت عملکرد استقامتی ناشی از بیتمرینی بهطور معناداری بکاهد. | ||
کلیدواژهها | ||
انتقالدهندههای مونوکربوکسیلات؛ بیتمرینی نسبی؛ تمرین شوک؛ خستگی سوختوسازی؛ عملکرد استقامتی | ||
مراجع | ||
1. Robergs RA, Ghiasvand F, Parker D. Biochemistry of exercise-induced metabolic acidosis. American Journal of Physiology-Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. 2004;287(3):R502-R16. 2. Nikooie R, Rajabi H, Gharakhanlu R, Omidfar K. The Effects of Seven Weeks Endurance Training on Lactate Transportes Gene Expression in Skeletal Muscles of Wistar Rats. Journal of Sport and Biomotor Sciences. 2012;4(8):15-24 [in persian]. 3. Juel C, Klarskov C, Nielsen JJ, Krustrup P, Mohr M, Bangsbo J. Effect of high-intensity intermittent training on lactate and H+ release from human skeletal muscle. American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism. 2004;286(2):E245-E51. 4. Bonen A. The expression of lactate transporters (MCT1 and MCT4) in heart and muscle. European journal of applied physiology. 2001;86(1):6-11. 5. Brooks GA. Cell–cell and intracellular lactate shuttles. The Journal of physiology. 2009;587(23):5591-600. 6. Horii N, Hasegawa N, Fujie S, Uchida M, Miyamoto-Mikami E, Hashimoto T, et al. High-intensity intermittent exercise training with chlorella intake accelerates exercise performance and muscle glycolytic and oxidative capacity in rats. American Journal of Physiology-Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. 2017;312(4):R520-R8. 7. Saxena S, Shukla D, Bansal A. Expression of monocarboxylate transporter isoforms in rat skeletal muscle under hypoxic preconditioning and endurance training. High altitude medicine & biology. 2016;17(1):32-42. 8. Kitaoka Y, Hoshino D, Hatta H. Monocarboxylate transporter and lactate metabolism. The Journal of Physical Fitness and Sports Medicine. 2012;1(2):247-52. 9. Baker SK, McCullagh KJ, Bonen A. Training intensity-dependent and tissue-specific increases in lactate uptake and MCT-1 in heart and muscle. Journal of applied physiology. 1998;84(3):987-94. 10. Bishop D, Edge J, Thomas C, Mercier J. Effects of high-intensity training on muscle lactate transporters and postexercise recovery of muscle lactate and hydrogen ions in women. American Journal of Physiology-Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. 2008;295(6):R1991-R8. 11. Millet G, Bentley DJ, Roels B, Mc Naughton LR, Mercier J, Cameron-Smith D. Effects of intermittent training on anaerobic performance and MCT transporters in athletes. PloS one. 2014;9(5). 12. Evertsen F, Medbø J, Bonen A. Effect of training intensity on muscle lactate transporters and lactate threshold of cross‐country skiers. Acta Physiologica Scandinavica. 2001;173(2):195-205. 13. Burgomaster KA, Cermak NM, Phillips SM, Benton CR, Bonen A, Gibala MJ. Divergent response of metabolite transport proteins in human skeletal muscle after sprint interval training and detraining. American Journal of Physiology-Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. 2007;292(5):R1970-R6. 14. Guy P, Snow D. The effect of training and detraining on lactate dehydrogenase isoenzymes in the horse. Biochemical and biophysical research communications. 1977;75(4):863-9. 15. Kitaoka Y, Masuda H, Mukai K, Hiraga A, Takemasa T, Hatta H. Effect of training and detraining on monocarboxylate transporter (MCT) 1 and MCT4 in Thoroughbred horses. Experimental physiology. 2011;96(3):348-55. 16. Chi M, Hintz C, Coyle E, Martin 3rd W, Ivy J, Nemeth PM, et al. Effects of detraining on enzymes of energy metabolism in individual human muscle fibers. American Journal of Physiology-Cell Physiology. 1983;244(3):C276-C87. 17. Toraman NF, Ayceman N. Effects of six weeks of detraining on retention of functional fitness of old people after nine weeks of multicomponent training. British journal of sports medicine. 2005;39(8):565-8. 18. Pedersen BK. Exercise and cytokines. Immunology and cell biology. 2000;78(5):532-5. 19. Karimi A, Gorzi A, Azad A, Karaj I. The Effect of Six Weeks Relative and Absolute Detraining on Health Status of Elite Weightlifters in Zanjan. Journal of Mazandaran University of Medical Sciences (JMUMS). 2013. 20. Mayorga-Vega D, Viciana J, Cocca A. Effects of a circuit training program on muscular and cardiovascular endurance and their maintenance in schoolchildren. Journal of Human Kinetics. 2013;37(1):153-60. 21. Gorzi A, Ekradi S, Rahmani A. The Effect of High Intensity Endurance Training on Antioxidant Defense and Lipid Peroxidation of Male Wistar Rats. Journal of Sport Biosciences. 2018;10(3):333-45. [in persian]. 22. Mohebbi H, Garekani ET, Hedayati M, Fathi R. Effects of exercise training on high molecular weight adiponectin in healthy male rat. Iranian journal of endocrinology and metabolism. 2009;11(3). 23. Shepherd R, Gollnick P. Oxygen uptake of rats at different work intensities. Pflügers Archiv. 1976;362(3):219-22. 24. Bijeh N, Hejazi K, Delpasand A. Acute and Chronic Responses of Serum Leptin Hormone to Different Intensities of Exercise in Rats with Polycystic Ovarian Syndrome. Pathobiology Research. 2015;18(1):95-106. 25. Vincent HK, Powers SK, Stewart DJ, Demirel HA, Shanely RA, Naito H. Short-term exercise training improves diaphragm antioxidant capacity and endurance. European journal of applied physiology. 2000;81(1-2):67-74. 26. MirdarHarijani S, Nejabat M, Hajizadeh Moghadam A. Effect of one session endurance exhausting exercise on some coagulation markers of mature and immature wistar rats. ISMJ. 2013;16(2):80-91. 27. Ferraresso RLP, Buscariolli de Oliveira R, Macedo DV, Alessandro Soares Nunes Lz, Brenzikofer R, Damas D, et al. Interaction between overtraining and the interindividual variability may (not) trigger muscle oxidative stress and cardiomyocyte apoptosis in rats. Oxidative medicine and cellular longevity.2012. 28. Shareghi Brojeni M, Salimi M, Mirmohammadsadeghi Z, Haghparast A, Eliassi A. Comparison of Effects of Light Anesthetics, Diethyl Ether and Carbon Dioxide, on Hypothalamic Paraventricular Nucleus D(1) and D(2) Dopamine Receptors- and Glucosensitive Neurons-Induced Food Intake in Fasted Conscious Rats. Basic Clin Neurosci. 2018;9(4):269-74. 29. Bonen A, Miskovic D, Tonouchi M, Lemieux K, Wilson MC, Marette A, et al. Abundance and subcellular distribution of MCT1 and MCT4 in heart and fast-twitch skeletal muscles. American Journal of Physiology-Endocrinology And Metabolism. 2000;278(6):E1067-E77. 30. Loo B-M, Marniemi J, Jula A. Evaluation of multiplex immunoassays, used for determination of adiponectin, resistin, leptin, and ghrelin from human blood samples, in comparison to ELISA assays. Scandinavian journal of clinical and laboratory investigation. 2011;71(3):221-6. 31. Kobayashi M. Fiber type-specific localization of monocarboxylate transporters MCT1 and MCT4 in rat skeletal muscle. The Kurume medical journal. 2004;51(3-4):253-61. 32. Scariot PP, Manchado-Gobatto FdB, Torsoni AS, dos Reis IG, Beck WR, Gobatto CA. Continuous aerobic training in individualized intensity avoids spontaneous physical activity decline and improves MCT1 expression in oxidative muscle of swimming rats. Frontiers in physiology. 2016;7:132. 33. Thomas C, Bishop DJ, Lambert K, Mercier J, Brooks GA. Effects of acute and chronic exercise on sarcolemmal MCT1 and MCT4 contents in human skeletal muscles: current status. American Journal of Physiology-Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. 2012. 34. Visser WE, Friesema EC, Jansen J, Visser TJ. Thyroid hormone transport by monocarboxylate transporters. Best practice & research Clinical endocrinology & metabolism. 2007;21(2):223-36. 35. Dubouchaud H, Butterfield GE, Wolfel EE, Bergman BC, Brooks GA. Endurance training, expression, and physiology of LDH, MCT1, and MCT4 in human skeletal muscle. American Journal of Physiology-Endocrinology And Metabolism. 2000;278(4):E571-E9. 36. Bonen A, Tonouchi M, Miskovic D, Heddle C, Heikkila JJ, Halestrap AP. Isoform-specific regulation of the lactate transporters MCT1 and MCT4 by contractile activity. American Journal of Physiology-Endocrinology And Metabolism. 2000;279(5):E1131-E8. 37. De Heredia FP, Wood IS, Trayhurn P. Hypoxia stimulates lactate release and modulates monocarboxylate transporter (MCT1, MCT2, and MCT4) expression in human adipocytes. Pflügers Archiv-European Journal of Physiology. 2010;459(3):509-18. 38. de Araujo GG, Gobatto CA, de Barros Manchado-Gobatto F, Teixeira L, dos Reis I, Caperuto L, et al. MCT1 and MCT4 kinetic of mRNA expression in different tissues after aerobic exercise at maximal lactate steady state workload. Physiological research. 2015;64(4). 39. Houmard J, Hortobagyi T, Johns R, Bruno N, Nute C, Shinebarger M, et al. Effect of short-term training cessation on performance measures in distance runners. International journal of sports medicine. 1992;13(08):572-6. 40. Mujika I, Padilla S. Detraining: loss of training-induced physiological and performance adaptations. Part I. Sports Medicine. 2000;30(2):79-87. 41. LeMura LM, von Duvillard SP, Andreacci J, Klebez JM, Chelland SA, Russo J. Lipid and lipoprotein profiles, cardiovascular fitness, body composition, and diet during and after resistance, aerobic and combination training in young women. European journal of applied physiology. 2000;82(5-6):451-8. 42. Ravasi A, Razavi TA, Khabazian B. The Effect of 12 Days of Detraining on Aerobic, Anaerobic Capacity and Performance of Elite Male Swimmers. Harekat. 2007;31:125-33. | ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 713 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 440 |