تعداد نشریات | 161 |
تعداد شمارهها | 6,532 |
تعداد مقالات | 70,502 |
تعداد مشاهده مقاله | 124,119,056 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 97,225,322 |
مقایسۀ اثر تمرینات مدرسهمحور و تناوبی شدید روی hsa-miR-125a-5p، پروتئین واکنشگرC و نیمرخ لیپیدی نوجوانان دارای اضافهوزن و چاق | ||
نشریه علوم زیستی ورزشی | ||
مقاله 4، دوره 12، شماره 2، شهریور 1399، صفحه 173-187 اصل مقاله (340.17 K) | ||
نوع مقاله: مقاله پژوهشی Released under CC BY-NC 4.0 license I Open Access I | ||
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22059/jsb.2020.293458.1369 | ||
نویسندگان | ||
صادق ولی پور1؛ وازگن میناسیان* 2؛ سیلوا هوسپیان3 | ||
1. دانشجوی دکتری دانشکدۀ علوم ورزشی، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران | ||
2دانشیار گروه فیزیولوژی ، دانشکده علوم ورزشی -دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران | ||
3استادیار مرکز تحقیقات رشد و نمو، بیمارستان امام حسین، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران | ||
چکیده | ||
اختلال در عملکرد اندوتلیال، نشانگر اولیۀ بیماریهای قلبی و کاهش عملکرد طبیعی عروق خونی است. هدف کلی این مطالعه مقایسۀ اثر تمرینات مدرسهمحور و تناوبی شدید رویmiR125a-5p، پروتئین واکنشگرC و نیمرخ لیپیدی نوجوانان دارای اضافهوزن و چاق بود. 45 دانشآموز پسر دارای اضافهوزن و چاق با میانگین سنی 1 ± 14 سال و شاخص تودۀ بدن (kg/m2 17/2±43/26) به شکل داوطلبانه و مساوی به گروههای مدرسهمحور، تناوبی شدید و کنترل تقسیم شدند و به مدت 12هفته، هفتهای سه جلسه در تمرینات شرکت داشتند. تغییرات در سطوح miR125a، گردش خون، پروتئین واکنشگرC و نیمرخ لیپیدی قبل و بعد از مداخلات ورزشی اندازهگیری شد. نتایج نشان داد که مقادیر پروتئین واکنشگرC، شاخص تودة بدن، WHR، درصد چربی بدن، لیپوپروتئین کمچگال و سطوح تریگلیسرید در گروههای تجربی در مقایسه با گروه کنترل کاهش وجود داشت (05/0P≤). از سوی دیگر افزایش معناداری در اوج اکسیژن مصرفی و مقادیر لیپوپروتئین پرچگال آزمودنیها مشاهده شد (001/0P=)، اما تفاوت بین میانگینهای گروههای تجربی در هر دو متغیر معنادار نبود (15/0P=). همچنین افزایش معناداری در سطوحmiR-125a-5p گروهها وجود داشت و تفاوت بین گروههای تجربی نیز معنادار بود (001/0P=). در مجموع بهنظر میرسد هر دو شیوۀ تمرینی سبب بهبود عملکرد اندوتلیال و نیمرخ لیپیدی میشوند، اما تمرینات مدرسهمحور در سنین نوجوانی اثربخشی نسبتاً بیشتری دارند. بنابراین، با توجه به ماهیت دشوار اجرای تمرینات تناوبی شدید در کودکان چاق، بهرهگیری بیشتر از تمرینات مدرسهمحور پیشنهاد میشود. | ||
کلیدواژهها | ||
چاقی؛ مداخلات ورزشی؛ miR125a-5p؛ CRP | ||
مراجع | ||
1. Bartel DP. MicroRNAs: target recognition and regulatory functions. Cell. 2009;136(2):215-33. 2. Wang S, Liao J, Huang J, Yin H, Yang W, Hu M. miR-214 and miR-126 were associated with restoration of endothelial function in obesity after exercise and dietary intervention. Journal of Applied Biomedicine. 2018;16(1):34-9. 3. Gozal D, Kheirandish-Gozal L. Cardiovascular morbidity in obstructive sleep apnea: oxidative stress, inflammation, and much more. Am J Respir Crit Care Med. 2008;177(4):369-75. 4. Khalyfa A, Kheirandish-Gozal L, Bhattacharjee R, Khalyfa AA, Gozal D. Circulating microRNAs as Potential Biomarkers of Endothelial Dysfunction in Obese Children. Chest. 2016;149(3):786-800. 5. Ribeiro MM, Silva AG, Santos NS, Guazzelle I, Matos LN, Trombetta IC, et al. Diet and exercise training restore blood pressure and vasodilatory responses during physiological maneuvers in obese children. Circulation. 2005;111(15):1915-23. 6. Davignon J, Ganz P. Role of endothelial dysfunction in atherosclerosis. Circulation. 2004;109(23 Suppl 1):27-32. 7. Hirata Y, Nagata D, Suzuki E, Nishimatsu H, Suzuki J, Nagai R. Diagnosis and treatment of endothelial dysfunction in cardiovascular disease. Int Heart J. 2010;51(1):1-6. 8. Gunji T, Matsuhashi N, Sato H, Fujibayashi K, Okumura M, Sasabe N, et al. Helicobacter pylori infection is significantly associated with metabolic syndrome in the Japanese population. Am J Gastroenterol. 2008;103(12):3005-10. 9. Akinci G, Akinci B, Coskun S, Bayindir P, Hekimsoy Z, Ozmen B. Evaluation of markers of inflammation, insulin resistance and endothelial dysfunction in children at risk for overweight. Hormones (Athens). 2008;7(2):156-62. 10. Blake GJ, Ridker PM. Novel clinical markers of vascular wall inflammation. Circ Res. 2001;89(9):763-71. 11. Pedersen BK. The anti-inflammatory effect of exercise: its role in diabetes and cardiovascular disease control. Essays Biochem. 2006;42:105-17. 12. Timpson NJ, Nordestgaard BG, Harbord RM, Zacho J, Frayling TM, Tybjaerg-Hansen A, et al. C-reactive protein levels and body mass index: elucidating direction of causation through reciprocal Mendelian randomization. Int J Obes (Lond). 2011;35(2):300-8. 13. Horak M, Zlamal F, Iliev R, Kucera J, Cacek J, Svobodova L, et al. Exercise-induced circulating microRNA changes in athletes in various training scenarios. 2018;13(1):1-8. 14. Adamo KB, Langlois KA, Brett KE, Colley RC. Young children and parental physical activity levels: findings from the Canadian health measures survey. Am J Prev Med. 2012;43(2):168-75. 15. Stenevi-Lundgren S, Daly RM, Karlsson MK. A school-based exercise intervention program increases muscle strength in prepubertal boys. Int J Pediatr. 2010; 30 (70); 63-65. 16. Lu KD, Cooper DM, Haddad F, Radom-Aizik S. Four Months of a School-Based Exercise Program Improved Aerobic Fitness and Clinical Outcomes in a Low-SES Population of Normal Weight and Overweight/Obese Children With Asthma. Front Pediatr. 2018;6:380-3. 17. MacKelvie KJ, Khan KM, Petit MA, Janssen PA, McKay HA. A school-based exercise intervention elicits substantial bone health benefits: a 2-year randomized controlled trial in girls. Pediatrics. 2003;112(6 Pt 1):e447. 18. Gibala MJ, Little JP, Macdonald MJ, Hawley JA. Physiological adaptations to low-volume, high-intensity interval training in health and disease. J Physiol. 2012;590(5):1077-84. 19. Martinez JE, Taipeiro EF, Chies AB. Effects of Continuous and Accumulated Exercise on Endothelial Function in Rat Aorta. Arq Bras Cardiol. 2017;108(4):315-22. 20. Racil G, Ben Ounis O, Hammouda O, Kallel A, Zouhal H, Chamari K, et al. Effects of high vs. moderate exercise intensity during interval training on lipids and adiponectin levels in obese young females. Eur J Appl Physiol. 2013;113(10):2531-40. 21. Jackson AS, Pollock ML. Practical Assessment of Body Composition. Phys Sportsmed. 1985;13(5):76-90. 22. Matsuzaka A, Takahashi Y, Yamazoe M, Kumakura N, Ikeda A, Wilk B, et al. Validity of the Multistage 20-M Shuttle-Run Test for Japanese Children, Adolescents, and Adults. 2004;16(2):113-15. 23. Martin H, Filip Z, Robert I, Jan K, Jan C. Exercise-induced circulating microRNA changes in athletes in various training scenarios. PLoS One. 2018;13 (1); 1-14. 24. Parr E, Camera D, Burke L, Phillips S, Coffey V, Hawley J. Circulating microRNA responses between ‘high’ and ‘low’ responder’s responders to a 16-wk diet and exercise weight loss intervention. Plos One. 2016;11(4); 1-14. 25. Gomes G, Fernandes T, Soci U, Silveira A, Barretti D, Negrão C, et al. Obesity Downregulates MicroRNA-126 Inducing Capillary Rarefaction in Skeletal Muscle: Effects of Aerobic Exercise Training. Oxidative medicine and cellular longevity. 2017; (5):1-9. 24. Pena AS, Wiltshire E, MacKenzie K, Gent R, Piotto L, Hirte C, et al. Vascular endothelial and smooth muscle function relates to body mass index and glucose in obese and nonobese children. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(11):4467-71. 25. Koopman LP, McCrindle BW, Slorach C, Chahal N, Hui W, Sarkola T, et al. Interaction between myocardial and vascular changes in obese children: a pilot study. J Am Soc Echocardiogr. 2012;25(4):401-10. 26. Tryggestad JB, Thompson DM, Copeland KC, Short KR. Obese children have higher arterial elasticity without a difference in endothelial function: the role of body composition. Obesity (Silver Spring). 2012;20(1):165-71. 27. Lee YH, Song YW, Kim HS, Lee SY, Jeong HS, Suh SH, et al. The effects of an exercise program on anthropometric, metabolic, and cardiovascular parameters in obese children. Korean Circ J. 2010;40(4):179-84. 28. Plaisance EP, Grandjean PW. Physical activity and high-sensitivity C-reactive protein. Sports Med. 2006;36(5):443-58. 29. Lambers S, Van Laethem C, Van Acker K, Calders P. Influence of combined exercise training on indices of obesity, diabetes and cardiovascular risk in type 2 diabetes patients. Clin Rehabil. 2008;22(6):483-92. 30. Cauza E, Hanusch-Enserer U, Strasser B, Ludvik B, Metz-Schimmerl S, Pacini G, et al. The relative benefits of endurance and strength training on the metabolic factors and muscle function of people with type 2 diabetes mellitus. Arch Phys Med Rehabil. 2005;86(8):1527-33. 31. Nicklas BJ, Hsu FC, Brinkley TJ, Church T, Goodpaster BH, Kritchevsky SB, et al. Exercise training and plasma C-reactive protein and interleukin-6 in elderly people. J Am Geriatr Soc. 2008;56(11):2045-52. 32. Raitakari OT, Juonala M, Kahonen M, Taittonen L, Laitinen T, Maki-Torkko N, et al. Cardiovascular risk factors in childhood and carotid artery intima-media thickness in adulthood: the Cardiovascular Risk in Young Finns Study. Jama. 2003;290(17):2277-83. 33. Shakiba M, Fathi M, Gholami Avval S. The effect of eight weeks of continuous and interval training on serum TNF-ɑ, IL-6 and hs-CRP levels in female. Journal of Practical Studies of Biosciences in Sport (JPSBS). 2018;6(12):71-81[In persian]. 34. Hallmark R, Patrie JT, Liu Z, Gaesser GA, Barrett EJ, Weltman A. The effect of exercise intensity on endothelial function in physically inactive lean and obese adults. PLoS One. 2014;9(1):85-6. 35. Church TS, Barlow CE, Earnest CP, Kampert JB, Priest EL, Blair SN. Associations between cardiorespiratory fitness and C-reactive protein in men. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2002;22(11):1869-76. | ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 732 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 599 |