تعداد نشریات | 161 |
تعداد شمارهها | 6,532 |
تعداد مقالات | 70,500 |
تعداد مشاهده مقاله | 124,084,481 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 97,188,735 |
پاسخ سرمی عوامل تغذیه عصبی به مصرف کربوهیدرات در خلال فعالیت ورزش هوازی در فوتسالیستهای مرد جوان | ||
نشریه علوم زیستی ورزشی | ||
مقاله 10، دوره 10، شماره 1، خرداد 1397، صفحه 119-131 اصل مقاله (671.12 K) | ||
نوع مقاله: مقاله پژوهشی Released under CC BY-NC 4.0 license I Open Access I | ||
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22059/jsb.2018.245431.1217 | ||
نویسندگان | ||
رسول اسلامی1؛ وحید ولی پور ده نو* 2؛ حشمت الله علیکرمی3 | ||
1.استادیار، دانشکدۀ علوم ورزشی، دانشگاه علامه طباطبائی، تهران، ایران | ||
2استادیار گروه علوم ورزشی، دانشکدۀ ادبیات و علوم انسانی، دانشگاه لرستان، خرمآباد، ایران | ||
3.کارشناسارشد فیزیولوژی ورزشی، دانشکدۀ تربیت بدنی، دانشگاه شهید چمران، اهواز، ایران | ||
چکیده | ||
نروتروفینها تأثیرات فعالیتبدنی بر عملکرد و سلامت مغز را تعدیل میکنند. هدف پژوهش بررسی تأثیر فعالیت هوازی بهشکل دویدن بر روی نوارگردان با و بدون مصرف کربوهیدرات بر سطوح سرمیBDNF، NT-4، NT-3 و IGF-1 بود. در این مطالعه نیمهتجربی 12مرد فوتسالیست جوان مبتدی شهرستان خرمآباد (سن: 64/0±13/17 سال، وزن: 18/10±25/64 کیلوگرم، قد: 59/5±88/172 سانتیمتر) داوطلبانه انتخاب شدند. آزمودنیها یک ساعت دویدن با شدت متوسط (60 درصد ضربان قلب ذخیره) را در دو جلسه با مصرف کربوهیدرات یا دارونما، با طرح تصادفی متقاطع انجام دادند. نمونههای خونی قبل از جلسه تمرین و 5دقیقه پس از جلسات تمرین جمعآوری شدند. اندازهگیری سطوحBDNF، NT-4، NT-3 و IGF-1 سرمی بهروش الایزا و با استفاده از کیت مربوطه انجام گرفت. برای تحلیل دادهها از آزمون اندازهگیریهای مکرر استفاده و سطح معنیداری 05/0>p در نظر گرفته شد. یافتهها نشان داد یک ساعت دویدن بر روی نوارگردان توانست مقادیر سرمیBDNF، NT-3 و NT-4 را با و بدون مصرف مکمل نسبت به مقادیر پایه بهطور معنیداری افزایش دهد (05/0p<). علیرغم افزایش بیشتر مقادیر BDNF، NT-3 و NT-4 در زمان مصرف مکمل، تفاوت معنیداری بین مکمل و دارونما مشاهده نشد (05/0p>). همچنین نتایج تغییری را در سطوح سرمی IGF-1 نشان نداد (099/0p=). یک ساعت فعالیتبدنی هوازی با شدت متوسط با و بدون مصرف مکمل کربوهیدراتی تقریباً بهطور یکسانی باعث افزایش معنیدار BDNF، NT-3 و NT-4 سرمی شد. بنابراین، بهنظر میرسد برای افزایش تأثیرات مصرف مکمل کربوهیدراتی بر سطوح سرمی نروتروفینها مدت یا شدت تمرین یا هر دو یا غلظت کربوهیدرات باید افزایش یابد. | ||
کلیدواژهها | ||
تمرین هوازی؛ عوامل تغذیه عصبی؛ فوتسال؛ کربوهیدرات | ||
مراجع | ||
1. Yuen EC, Howe CL, Li Y, Holtzman DM, Mobley WC. Nerve growth factor and the neurotrophic factor hypothesis. Brain Dev. 1996;18:362-8.
2. Bath KG, Lee FS. Variant BDNF (Val66Met) impact on brain structure and function. Cogn Affect Behav Neurosci. 2006;6(1):79-85..
3. Numakawa T, Suzuki S, Kumamaru E, Adachi N, Richards M, Kunugi H. BDNF function and intracellular signaling in neurons. Histology andhistopathology. 2010;25(2):237-258.
4. Huang E, Reichardt L. Neurotrophins: Roles in neuronal development and function. Annual Review of Neuroscience. 2001;24:677-736.
5. Cotman CW, Berchtold NC, Christie LA. Exercise builds brain health: key roles of growth factor cascades and inflammation. Trends Neurosci. 2007;30:464-472.
6. Correia PR, Pansani A, Machado F, Andrade M, Silva ACD, Scorza FA, et al. Acute strength exercise and the involvement of small or large muscle mass on plasma brain-derived neurotrophic factor levels. Clinics. 2010;65(11):1123-1126.
7. Gold SM, Schulz KH, Hartmann S, Mladek M, Lang UE, Hellweg R, et al. Basal serum levels and reactivity of nerve growth factor and brain-derived neurotrophic factor to standardized acute exercise in multiple sclerosis and controls. Journal of neuroimmunology. 2003;138(1):99-105.
8. Seifert T, Brassard P, Wissenberg M, Rasmussen P, Nordby P, Stallknecht B, et al. Endurance training enhances BDNF release from the human brain. American Journal of Physiology-Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. 2010;298(2):372-377.
9. Zoladz JA, Pilc A, Majerczak J, Grandys M, Zapart-Bukowska J, Duda K. Endurance training increases plasma brain-derived neurotrophic factor concentration in young healthy men. J Physiol Pharmacol. 2008;59(Suppl 7):119-132.
10. Carro E, Trejo JL, Busiguina S, Torres-Aleman I. Circulating insulin like growth factor I mediates the protective effects of physical exercise against brain insults of different etiology and anatomy. J Neurosci. 2001;21:5678–5684.
11. Ding Q, Vaynman S, Akhavan M, Ying Z, Gomez-Pinilla F. Insulin like growth factor I interfaces with brain-derived neurotrophic factor mediated synaptic plasticity to modulate aspects of exercise-induced cognitive function. Neuroscience. 2006; 140:823–833.
12. Trejo J L, Carro E, Torres-Aleman I. Circulating insulin-like growth factor I mediates exercise-induced increases in the number of new neurons in the adult hippocampus. J Neurosci. 2001;21:1628–1634.
13. Parker JL. Brain Derived Neurotrophic Factor Response During Endurance Cycle Training: Impact of Carbohydrate and Protein Supplementation. Senior Honors Projects. 2016;Paper 137.
14. Lohof AM, Ip NY, Poo MM. Potentiation of developing neuromuscular synapses by the neurotrophins NT-3 and BDNF. Nature, 1993; 363: 350–353.
15. Wang T, Xie K, Lu B. Neurotrophins promote maturation of developing neuromuscular synapses. J. Neurosci, 1993; 15: 4796–4805.
16. Ernfors P, Lee KF, Kucera J, Jaenisch R. Lack of neurotrophin-3 leads to deficiences in the peripheral nervous system and loss of limb propioceptive afferents. Cell, 1994; 77: 503–512.
17. Ferrer I, Krupinski J, Goutan E, Martí E, Ambrosio S, Arenas E. Brain-derived neurotrophic factor reduces cortical cell death by ischemia after middle cerebral artery occlusion in the rat. Acta Neuropathol, 2001; 101: 229–238.
18- Meeusen R. Exercise, Nutrition and the Brain. Sports Med. 2014;44(Suppl 1):47–56.
19. Sánchez-Villegas A, Galbete C, Martinez-González MÁ, Martinez JA, Razquin C, Salas-Salvadó J, et al. The effect of the Mediterranean diet on plasma brain-derived neurotrophic factor (BDNF) levels: the PREDIMED-NAVARRA randomized trial. Nutritional neuroscience. 2011;14(5):195-201.
20. Mattson MP, Wan R. Beneficial effects of intermittent fasting and caloric restriction on the cardiovascular and cerebrovascular systems. Journal of Nutritional Biochemistry. 2005;16(3):129-137.
21. Molteni R, Wu A, Vaynman S, Ying Z, Barnard RJ, Gomez-Pinilla F. Exercise reverses the harmful effects of consumption of a high-fat diet on synaptic and behavioral plasticity associated to the action of brain-derived neurotrophic factor. Neuroscience. 2004;123(2):429-440.
22. Maioli S, Puerta E, Merino-Serrais P, Fusari L, Gil-Bea F, Rimondini R, et al. Combination of apolipoprotein E4 and high carbohydrate diet reduces hippocampal BDNF and arc levels and impairs memory in young mice. J Alzheimers Dis. 2012;32(2):341-55.
23. Hoeger WWK, Hoeger SA. Lifetime physical fitness and Wellness: A Personalized Program. 12th ed. Wadsworth, Cengage Learning; 2013. P. 206.
24. Campbell BI. Sports nutrition: Enhancing athletic performance. CRC press. Taylor & Francis Group; 2014. P. 92. 25. Ferris LT, Williams JS, Shen CL. The effect of acute exercise on serum brain-derived neurotrophic factor levels and cognitive function. Med Sci Sports Exerc. 2007;39:728–734.
26. Farmer J, Zhao X, Van Praag H, Wodtke K, Gage FH, Christie BR. Effects of voluntary exercise on synaptic plasticity and gene expression in the dentate gyrus of adult male Sprague-Dawley rats in vivo. Neuroscience. 2004;124:71–79.
27. Gomez-Pinilla F, Vaynman S, Ying Z. Brain-derived neurotrophic factor functions as a metabotrophin to mediate the effects of exercise on cognition. Eur J Neurosci. 2008;28:2278–2287.
28. Griesbach GS, Hovda DA, Gomez-Pinilla F. Exercise-induced improvement in cognitive performance after traumatic brain injury in rats is dependent on BDNF activation. Brain Res. 2009;1288:105–115.
29. Vaynman S, Ying Z, Gomez-Pinilla F. Hippocampal BDNF mediates the efficacy of exercise on synaptic plasticity and cognition. Eur J Neurosci. 2004;20:2580–2590.
30. Raichlen DA, Gordon AD. Relationship between exercise capacity and brain size in mammals. PloS one. 2011;6(6):e20601.
31. Klintsova AY, Greenough WT. Synaptic plasticity in cortical systems. Curr Opin Neurobiol, 1999; 9: 203–208.
32. Chung J-Y, Kim M-W, Bang M-S, Kim M. Increased Expression of Neurotrophin 4 Following Focal Cerebral Ischemia in Adult Rat Brain with Treadmill Exercise. PLoS ONE, 2013; 8(3): e52461.
33. Ying Z, Roy RR, Edgerton VR, Gómez-Pinilla F. Voluntary exercise increases neurotrophin-3 and its receptor TrkC in the spinal cord. Brain Research, 2003; 987: 93–99.
34. Williams CM, El Mohsen MA, Vauzour D, Rendeiro C, Butler LT, Ellis JA, et al. Blueberry-induced changes in spatial working memory correlate with changes in hippocampal CREB phosphorylation and brain-derived neurotrophic factor (BDNF) levels. Free Radical Biology and Medicine. 2008;45(3):295-305.
35. Matthews VB, Åström MB, Chan MHS, Bruce CR, Krabbe KS, Prelovsek O, et al. Brain-derived neurotrophic factor is produced by skeletal muscle cells in response to contraction and enhances fat oxidation via activation of AMP-activated protein kinase. Diabetologia. 2009;52(7):1409-1418.
36. Wilson GJ, Layman DK, Moulton CJ, Norton LE, Anthony TG, Proud CG, et al. Leucine or carbohydrate supplementation reduces AMPK and eEF2 phosphorylation and extends postprandial muscle protein synthesis in rats. American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism. 2011;30(6):1236-1242.
37. Cassilhas RC, Viana VAR, Grassmann V, Santos RT, Santos RF, Tufik S, et al. The impact of resistance exercise on the cognitive function of the elderly. Med Sci Sports Exercise. 2007;39:1401–1407.
38. Lopez-Lopez C, LeRoith D, Torres-Aleman I. Insulin-like growth factor I is required for vessel remodeling in the adult brain. Proc Natl Acad Sci. 2004;101:9833–9838. | ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 669 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 389 |