سامانه پشتیبانی خدمات اطلاعات

  اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات161
تعداد شماره‌ها6,573
تعداد مقالات71,037
تعداد مشاهده مقاله125,511,822
تعداد دریافت فایل اصل مقاله98,774,353
نورانی, مهدی, رحیمی, شعبان, شاهوردی, عبدالحسین, شرفی, محسن. (1397). همسانه‌سازی ژن زیرواحد بتا هورمون گونادوتروپین جفت انسانی در پی انتقال ژن به اسپرم خروس. , 20(2), 203-212. doi: 10.22059/jap.2018.208607.623055
مهدی نورانی; شعبان رحیمی; عبدالحسین شاهوردی; محسن شرفی. "همسانه‌سازی ژن زیرواحد بتا هورمون گونادوتروپین جفت انسانی در پی انتقال ژن به اسپرم خروس". , 20, 2, 1397, 203-212. doi: 10.22059/jap.2018.208607.623055
نورانی, مهدی, رحیمی, شعبان, شاهوردی, عبدالحسین, شرفی, محسن. (1397). 'همسانه‌سازی ژن زیرواحد بتا هورمون گونادوتروپین جفت انسانی در پی انتقال ژن به اسپرم خروس', , 20(2), pp. 203-212. doi: 10.22059/jap.2018.208607.623055
نورانی, مهدی, رحیمی, شعبان, شاهوردی, عبدالحسین, شرفی, محسن. همسانه‌سازی ژن زیرواحد بتا هورمون گونادوتروپین جفت انسانی در پی انتقال ژن به اسپرم خروس. , 1397; 20(2): 203-212. doi: 10.22059/jap.2018.208607.623055

همسانه‌سازی ژن زیرواحد بتا هورمون گونادوتروپین جفت انسانی در پی انتقال ژن به اسپرم خروس

تولیدات دامی
مقاله 1، دوره 20، شماره 2، مرداد 1397، صفحه 203-212    اصل مقاله (930.28 K)
نوع مقاله: مقاله پژوهشی
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22059/jap.2018.208607.623055
نویسندگان
مهدی نورانی1؛ شعبان رحیمی* 2؛ عبدالحسین شاهوردی3؛ محسن شرفی4
1کارشناسی ارشد علوم طیور، دانشگاه تربیت مدرس
2دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده کشاورزی، تخصص: بیماری های طیور
3عضو هیات علمی پژوهشگاه رویان
4عضو هیات علمی گروه علوم طیور، دانشگاه تربیت مدرس
چکیده
هدف از این مطالعه، همسانه‌سازی‌زیرواحد بتای هورمون گونادوتروپین جفت انسانی در ناقل‌ مناسب بود که بتواند از طریق اسپرم در تولید طیور تراریخت به کار گرفته شود. به این منظور زیرواحد بتای این هورمون به کمک یک جفت آغازگر اختصاصی تکثیر و درناقل T همسانه‌سازی شد. فرآیند ترانسفورماسیون پلاسمید نوترکیب در سلول‌های مستعد اشریشیاکلی انجام گرفت و کلونی‌های دارای پلاسمید نوترکیب به‌وسیله PCR انتخاب شدند. صحت تخلیص پلاسمید ابتدا توسط هضم آنزیمی و نهایتاً به روش توالی‌یابی بررسی شد. پس از آن، زنجیره بتا از ناقلT جداسازی شد و مجددا در ناقل بیانی pcDNA3.1+ همسانه‌سازی شد. نتایج آنالیز آنزیمی و تعیین توالی نشان داد که پلاسمید نوترکیب hCGβ/ pCDNA3.1+ با توالی صحیح ساخته شد و تطابق کامل با ژن زیرواحد بتای هورمون گونادوتروپین جفت انسانی داشت. می توان نتیجه گرفت که پلاسمید نوترکیب حاوی زیر واحد بتای گونادوتروپین جفت انسانی ساختار مناسبی برای انتقال به اسپرم خروس دارد که می تواند در تولید جوجه های تراریخت به کار گرفته شود.
کلیدواژه‌ها
اسپرم؛ پلاسمید؛ توالی یابی؛ جوجه تراریخت
مراجع

1.      Collares T, Campos VF, de Leon PMM, Cavalcanti PV, Amaral MG, Odir A, Dellagostin, JCD, and Fabiana K (2011) Transgene transmission in chickens by sperm-mediated gene transfer after seminal plasma removal and exogenous DNA treated with dimethylsulfoxide or N, N-dimethylacetamide. Journal of Biosciences, 36(4): 613-620.

2.      Hammer RE, Pursel VG, Rexroad CE, Wall RJ, Bolt DJ, Karl ME, Richard DP, and Ralph LB. (1985) Production of transgenic rabbits, sheep and pigs bymicroinjection. Nature, 315(6021): 680-683.

3.      [3]. Houdebine LM (2007) Transgenic animal models in biomedical research. Target Discovery and Validation Reviews and Protocols: Volume 1, Emerging Strategies for Targets and Biomarker Discovery, 163-202.

4.      Iles RK (2007) Ectopic hCGβ expression by epithelial cancer: malignant behaviour, metastasis and inhibition of tumor cell apoptosis. Molecular and Cellular Endocrinology, 26(0): 264-270.

5.      Ind T, Iles R, Shepherd J and Chard T (1997) Serum concentrations of cancer antigen 125, placental alkaline phosphatase, cancer‐associated serum antigen and free beta human chorionic gonadotrophin as prognostic markers for epithelialovarian cancer. BJOG: An International Journal of Obstetrics & Gynaecology, 104(9): 1024-1029.

 6.      Lavitrano M, Camaioni A, Fazio VM, Dolci S, Farace MG, and Corrado S (1989) Sperm cells as vectors for introducing foreign DNA into eggs: genetic transformation of mice. Cell, 57(5): 717-723.

7.      Lavitrano M, Maione B, Forte E, Francolini M, Sperandio S, et al. (1997) The interaction of sperm cells with exogenous DNA: a role of CD4 and major histocompatibility complex class II molecules. Experimental Cell Research, 233(1): 56-62.

8.      McCreath KJ, Howcroft J, Campbell K, Colman nA, Schnieke et al. (2000) Production of gene-targeted sheep by nuclear transfer from cultured somatic cells. Nature, 405(6790):1066-1069.

9.      Mozdziak PE and Petitte JN (2004) Status of transgenic chicken models for developmental biology. Developmental Dynamics, 229(3): 414-421.

10.   Romanov MN (2007) Gene Cloning and DNA Analysis: An Introduction. Journal of Heredity, 98(1): 97-98.

11.   Shoham Z, Mannaerts B, Insler V and Bennink HJC (1998) Induction of follicular growth using recombinant human follicle-stimulating hormone in two volunteer women with hypogonadotropic hypogonadism. Fertility and Sterility, 69(2): 10S-14S.

12.   Sugahara T, Grootenhuis PD, Sato A ,Kudo M, Ben-Menahem D, Mary RP, Aaron JW and Irving B (1996) Expression of biologically active fusion genes encoding the common α subunit and either the CGβ or FSHβ subunits: role of a linker sequence. Molecular and Cellular Endocrinology, 125(1): 71-77.

13.   Wall R (2002) New gene transfer methods. Theriogenology, 57(1): 189-201.

14.   Zygmunt M, Herr F, Keller-Schoenwetter S, Kunzi-Rapp K, Münstedt K, Klaus T (2002) Characterization of human chorionic gonadotropinas a novel angiogenic factor. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 87(11): 5290-5296.

آمار
تعداد مشاهده مقاله: 450
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 393





سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب